Search

Све о хеморагијској диатези

Све о хеморагијској диатези

Опште информације

Хеморагијску диатезу не треба сматрати засебном дијагнозом, иако је у медицинским картама пацијената ова патологија често упућена управо у том капацитету. То је прилично клинички симптом, који је инхерентан бројним болестима који утичу на крвни систем.

Слични поремећаји крварења се често развијају због коагулопатије - феномен повезан са смањеном коагулабилношћу крви. Осим тога, често у срцу хеморагијске дијете може лежати поремећаји, које карактеришу абнормалне функције тромбоцита или зидова крвних судова, што такође доводи до повећаног крварења.

Узроци и класификација

Болести са знаком хеморагијске дијете су подељене у двије категорије - урођене и стечени.

Цонгенитал дисеасес

  • Хемофилија А (Недостатак фактора згрушавања ВИИИ) и хемофилије Б (фактор ИКС дефицијенције) је најпознатији конгениталне болести праћених хеморагичне дијатезом.
  • Други наследни поремећаји крварења крвљу, на пример, дефроминација протромбин (недостатак фактора ИИ). Ова болест се јавља у приближно једној особи по популацији од два милиона.
  • Вон Виллебрандова болест. Патологија се сусреће са истом учесталошћу код мушкараца и жена, узрокована је смањењем производње или абнормалности вон Виллебрандовог фактора, што доприноси поремећају хемостатских функција тромбоцита.
  • Гланзманн Тхромбастхениа и Бернард-Соилера синдром - ретка аутозомно рецесивно обољење утиче тромбоцита мембране гликопротеина која изазива абнормално везивање и агрегацију ћелија.

Стечене повреде

  • Дистрофични процеси у јетри, укључујући цирозу, узрокују смањење синтезе коагулационих протеина и стимулишу тромбоцитопенију.
  • Недостатак витамина К на штету њеног гастроинтестиналне апсорпције или недостатак цревних бактерија које производе овај витамин, који се често јавља у детињству (хеморагични болест новорођенчета).
  • Схоцк, септикемија, малигни струје може изазвати повећану склоност ка крварењу, често повезана са оштећењем зидовима крвних судова, као што је менингококном сепсе.
  • Бубрежна болест узрокује тромбоцитно дисфункцију и смањује агрегацију ових ћелија.
  • Појава аутоантибодија потискује факторе сагоревања, на пример, са лимфомом или системским еритематозом лупуса. Такође, њихова сопствена имунолошка тела могу нападати тромбоците, као што је примећено код имунске тромбоцитопеничне пурпуре.
  • Амилоидоза изазива не само дефект фактора Кс већ и локална васкуларна инфилтрација.
  • Недостатак витамина Ц може довести до дифузних крварења код хируршких пацијената.
  • Старе особе могу бити узрок крхких крвних судова.

Сматра се да је дугорочна употреба стероида повезана са смањеном коагулабилношћу крви и тенденцијом повећаног крварења. Међутим, ова теорија још није нашла практичну потврду.

Симптоми

Хеморагијска диатеза је феномен који се може манифестовати са различитим степеном озбиљности, што је одређено директном дијагнозом.

Симптоми дијазезе, у већини случајева пронађени:

  • Бледа кожа и видне мукозне мембране.
  • Прекршаји хемодинамике.
  • Ширење лимфних чворова.
  • Ширење јетре и слезине (хепатоспленомегалија).
  • Брушење и модрице испод коже, који се јављају спонтано.
  • Ректално, вагинално, крварење из носа, које може настати из непознатих разлога.

Дијагностика

Суспозиција хеморагијске дијете се јавља када пацијент проналази релевантне клиничке знаке, што је чешће у присуству стечених болести (види Узроци и класификација). Што се тиче конгениталних болести - дијагноза се ставља на њих, углавном у првој години живота малог пацијента.

Ако сумњате на дијазет, извршавају се следеће дијагностичке процедуре:

  • Општа слика крви помаже у откривању леукемије, лимфома, тромбоцитопеније или абнормалних тромбоцита.
  • Испитивања урина помажу у откривању уремије и неких патологија тромбоцита.
  • Резултат биопсије коштане сржи је фундаментално у разумевању процеса хематопоезе.
  • Одређивање тромбопластина и протромбинског времена може открити патологију крвне коагулације.

Ако горе наведени тестови показују нормалне резултате, велика већина једноставних хемостатичких поремећаја ће бити искључена. У будућности, хематолог треба да одреди друге могуће узроке дишорфијске дијареје. За то постоје следећи методи:

  • Одређивање времена крварења. Овај тест показује квалитет интеракције између тромбоцита и зидова посуде.
  • Анализа функције тромбоцита је релативно нова метода која дозвољава одређивању одређених квалитета ових ћелија у коагулацији крви.
  • Одређивање нивоа фибриногена.
  • Методе које дозвољавају утврдити присуство симптома вон Виллебрандове болести и хемофилије.
  • Тражите могуће дефекти у структури гена.

Третман

Успех лечења хеморагијске дијете је у потпуности зависан од терапије основних болести које су изазвале овај поремећај. Симптоматска терапија је могућа само у ријетким случајевима стечених болести, на пример, канцерозних тумора, бактеријске септикемије или дистрофије јетре.

Превенција

Једине мере које могу спречити пацијента од штетних ефеката хеморагијске дијете су његове благовремен савет. Код конгениталних болести важан је пренатална дијагноза хеморагијска диатеза. Савремене методе генетског истраживања током трудноће дају мајци прилику да одлуче о будућем носењу свесно болесног фетуса.

Прогноза

Прогноза било којих болести повезаних са могућношћу спонтаног крварења, увек опрезан. Вреди поменути чињеница да ретко је могуће потпуно зацити пацијент од болести прати хеморагична дијатеза.

Пронашли сте грешку? Изаберите је и притисните Цтрл + Ентер

Хемофилија је наследна болест коју карактерише абнормално крварење. Они су последица недостатка специфичне врсте протеина у одговорној крви плазме.

Хеморагијска диеза: симптоми и лечење

Хеморагијска диетинга су главни симптоми:

  • Крваве гуме
  • Насилно крварење
  • Крварење у материци
  • Појава модрица
  • Оћесно хеморагија
  • Хематомас
  • Интраартикуларно крварење
  • Црвени кожни осип
  • Гастрицно крварење
  • Хеморрхаге у мозгу
  • Бордеаук спотови на кожи

Хеморагијска дијазета је група болести која се карактерише повећаном предиспозицијом организма на крварење, која се може појавити независно, без икаквог узрока или након лакших повреда.

Хеморагијска диатеза може бити наследна и секундарна, која се појавила услед запаљеног процеса у телу или различитих болести крви. Ова болест је прилично честа и може се десити у било којој старости, чак иу раном детињству. Таква болест може се изразити као мала, тешко приметна ерупција, и велике тачке на кожи, споља подсећајући на јаке хематоме.

Етиологија

Постоји неколико узрока хеморагијске дијезе. Главни етиолошки фактори су следећи:

  • наследна предиспозиција;
  • абнормални ефекти на крвне судове;
  • недовољан број тромбоцита;
  • поремећаји са коагулабилношћу крви;
  • злоупотреба лекова;
  • алергијске реакције;
  • недовољна количина витамина Ц;
  • интоксикација тела;
  • оштећења васкуларних зидних структура;
  • поремећаји у раду јетре или бубрега;
  • неадекватна исхрана, због чега тело не добија довољно витамина и хранљивих материја.

Појава ове болести у телу је олакшана комбинацијом неколико горе наведених разлога.

Сорте

У медицини постоји неколико врста хеморагијске дијатезе.

Према облику поријекла, болест може бити:

  • урођене - у којима постоји недостатак једног или више специфичних елемената у крви, осигуравајући његову групу у грудима;
  • симптоматски - који настају на позадини проблема са кардиоваскуларним системом или канцерозним туморима. Са оваквом врстом болести, крварење може погоршати слику о току истовремене болести и компликује процес лечења и рехабилитације;
  • неуротик - појављује се са менталним поремећајима. Обично му претходи трауматизам, узимање лекова који ометају згрушавање крви, само мучење, у којем се особа повређује.

По факторима поријекла, хеморагијска дијетаза се јавља од:

  • аномалан састав крви (не показује довољан број тромбоцита одговорних за грудање);
  • недостатак у организму супстанце као што је фибрин, који је одговоран за крварење крви;
  • неправилна структура зидова крвних судова;
  • сви горе наведени фактори.

Симптоми

Главни симптом хеморагијске дијете је крварење. Постоји неколико типова, од којих свака има своју манифестацију и може бити:

  • капилар - на телу се појављују мала црвена осипа и мале модрице. Даље крварење проширује се на десни, нос, утерус и желудац;
  • хематом - са формирањем дубоких и великих хематома на тијелу. Крвављење се често примећује у зглобовима;
  • микроангиоматозне мрље на кожи су груписане на више места и не рашире се по целом телу. Патологија се јавља због наследних разлога и због поремећаја у развоју крвних судова;
  • васкулитички - осип средње величине. Често се појављује на доњем, мање често на горњим удовима;
  • мешани - у којима осип и хематоми могу изгледати неколико или сви типови описани горе.

У неким случајевима, крварење може доћи у очима и мозгу.

Код деце, посебно деца, хеморагични дијатеза може доћи чак и због ситних огреботина. Уобичајени симптоми карактеристични пацијената са хеморагијске дијатезом не постоји, јер је свака особа носи изглед облика болести је индивидуално (у зависности од општег стања имунитета).

Компликације

Компликације ове болести не примећују се код свих пацијената, а настају у зависности од врсте болести и неких пратећих фактора који се идентификују лично.

Компликације хеморагијске дијете су:

  • недовољан ниво гвожђа у телу, што ће довести до трајне слабости пацијената и поремећаја сна;
  • ограничена покретљивост зглобова у којима је крварење прошло. То ће довести до смањења способности за рад;
  • парализа може се појавити од тешких хематома;
  • инфекција хепатитисом или ХИВ-ом - са честим трансфузијом крви;
  • потпуни губитак вида.

Са благовременим приступом специјалистима и одговарајућим лечењем, појављивање компликација се може избјећи. Али ако је губитак крви неконтролисан или је појава компликација неизбежна, ток болести може се лоше завршити. Од недовољног броја еритроцита у крви, пацијент може пасти у кому.

Дијагностика

Док утврђују дијагнозу, лекари треба да размотре:

  • етиолошки фактори који могу проузроковати прогресију хеморагијске дијезе;
  • облик болести;
  • степен преваленције осипа.

Коначну дијагнозу може обавити само хематолог, заједно са савјетовањем:

  • реуматолог;
  • хирург;
  • акушер-гинеколог;
  • Трауматолог;
  • специјалиста заразних болести;
  • педијатар;
  • генетика (да потврди наследни фактор).

За дијагнозу, пацијент ће морати да положи следеће тестове:

  • клинички тест крви за одређивање нивоа тромбоцита. Биокемијски тест крви се такође врши да би се одредило време преклапања;
  • кала - открити сакривену крв.

Осим тога, пацијент ће морати да прође:

  • Ултразвук јетре и бубрега;
  • радиографија;
  • узорци за крхкост капилара;
  • Студије коштане сржи.

Третман

Терапија хеморагијске дијете се састоји из неколико фаза:

  • лечење лијекова;
  • зауставите крварење;
  • хируршка интервенција;
  • физиотерапија;
  • специјална терапијска гимнастика;
  • трансфузија крви.

Циљ лијечења је:

  • повећање броја тромбоцита;
  • побољшање коагулабилности крви;
  • побољшање структуре зидова крвних судова (уз помоћ витаминског комплекса).

Да бисте зауставили крварење, примените:

  • гумени вући;
  • сунђер за заустављање одлива крви;
  • попуњавање носне шупљине ватом или газом;
  • завој;
  • грејач напуњен ледом, ставља крварење на своје место.

Хируршка интервенција се састоји од:

  • екстракција слезине (интервенција ће продужити живот крвних ћелија);
  • уклањање крварења. Понекад се такав суд замењује протезом;
  • пропуштање зглобне шупљине (за пумпање крви);
  • замена оштећеног зглоба.

Терапија крви се састоји од трансфузије:

  • плазма (свеже замрзнуто);
  • тромбоцити;
  • еритроцити.

Превенција

За спречавање такве болести, као хеморагијска дијазета, биће потребно:

  • спровести тестове да идентификује генетску предиспозицију;
  • планирање трудноће (обавезно са специјалистичким саветима);
  • придржавати се здравог начина живота током трудноће;
  • да побољшају исхрану, једу месо и витамине како би тело добиле хранљиве материје;
  • подлеже испитима са доктором;
  • потпуно напуштати алкохол, пушити и неконтролисану употребу лекова.

Ако мислите да имате Хеморагијска диатеза и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам хематолог може помоћи.

Такође, нудимо своје услуге на мрежи дијагнозу болести, која је заснована на симптомима ушли бира вероватноћу болести.

Хеморагични синдром је патолошко стање које карактерише повећан проток крви у крвним судовима и развој као последица поремећаја хомеостазе. Знаци патологије су појава кутне и мукозне хеморагије, као и развој унутрашњег крварења. Болест се може развити у било које доба - иу новорођенчадима, и код старијих. Разликовање између акутног и хроничног облика овог патолошког стања. У акутној форми, дјеци или одрасли требају хитну медицинску негу, а хронично - комплексно лијечење патологије.

Хемофилија - се наслеђује од колена на колено, болести хемостаза система коју карактерише поремећај синтезе ВИИИ, ИКС или фактора коагулације КСИ, од којих недостатак изазива успорење времена згрушавања крви и повећава трајање крварења. Носилац хемофилије је женски секс, док су углавном мушкарци болесни. Рођени у сличној жени, дечаци у 50% случајева наслеђују такву болест. У истом носиоцу знакова болести, обично, није примећено.

Тромбоцитопенија пурпура или тхромбоцитопениц болести пурпура - болест која настаје због мањег тачки тромбоцита и патолошком везивања, а карактерише појавом вишеструких крварења у кожи и слузницама. Болест припада групи хеморагијске дијатезом, је прилично ретка (статистички ит болесним 10-100 људи годишње). По први пут га је 1735. описао познати немачки лекар Паул Верлхоф, част којим је добио име. Чешће све што се манифестује пре него што напуни 10 година, док је у истом брзином утиче на особе оба пола, а ако говоримо о статистици међу одраслима (после 10 година старости), жене су погођени два пута чешће него мушкарци.

Тромбоцитопатија је болест система хемостазе, коју карактерише квалитативна инфериорност тромбоцита са довољном количином у крви. Болест се јавља довољно често и углавном у детињству. Пошто је лечење патологије симптоматично, особа му одузима читав живот. Према ИЦД 10, код ове патологије је Д69.1, изузев једне од варијанти, Виллебрандове болести, која према ИЦД-10 има код Д68.0.

Цироза јетре је хронична болест проузрокована прогресивном заменом јетреног паренхимског ткива влакном везивом, због чега се његова структура реструктурира и стварне функције су повређене. Главни симптоми цирозе су жутица, повећана јетра и слезина, бол у десном горњем квадранту.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Будите увек
у расположењу

Хеморагијска диатеза: класификација, узроци, симптоми и терапија, клиничке препоруке

Из Мастервеб-а

Доступно након регистрације

Данас се болест крви често дијагностикује. Међу њима постоје сложене патологије циркулаторног система, што доводи до кршења коагулабилности крви, што доводи до развоја хеморагијске дијатезе. Ова болест се одликује наглим прогресивним крварењем и крварењем, различитим трајањем и озбиљношћу. Такви појави могу се посматрати у облику малих осипа, великих хематома и чак унутрашњег крварења. Након тога болесна особа развија анемични синдром. У одсуству терапије могу се развити озбиљне патологије, што може довести до смрти.

Опис проблема

Хеморрхагиц дијатеза - циркулације болести систем који се карактерише тенденцијом тела да спонтаним крварењима и крварења као последица присуства дефеката једне или више механизама згрушавања крви.

Медицина зна око три стотине врста ових патологија. Према статистикама, пет милиона људи широм света пати од ове болести. У неким случајевима, подручје лезије је веома велико, тако да особа често има компликације болести. Због свих ових фактора проблем болести је под контролом таквих лекара као хирурга, хематолога, трауматолога, гинеколога и породничара.

Врсте болести

Прихваћено је да разликује две врсте болести:

  1. Урођена хеморагична дијабетес код деце обично се наследи. Ова патологија прати особу од рођења до краја живота. Овај облик дијетезе комплицира хемофилија, Гланзманов синдром, телангиектазија, тромбоцитопатија и друге патологије. У овом случају недостаје један или више крвних елемената, који обезбеђују његову коагулабилност.
  2. Добијена хеморагична дијатеза код деце и одраслих развија се као резултат запаљења или крвних обољења. Такве патологије укључују васкулитис, болести јетре са васкуларним лезијама, тровање тела лековима, заразне болести, пурпура и друге. Стекли дијатеза може бити симптоматично да се појављује на позадини патологија кардиоваскуларног система или рака, и неуротична, који се развија на позадини менталних поремећаја.

Такође, дијазета може бити примарна, развијати се као независна болест, а секундарна, која се јавља због претходно пренесених болести заразне природе, тровања или сепсе.

Хеморагијска диатеза. Класификација

У медицини се разликују неколико група патологија у зависности од поремећаја једног од фактора хемостазе:

  1. Тромбоцитопенија, као и тромбоцитопатија, које карактерише оштећена тромбоцитна хемостаза. Овај феномен се може посматрати у поремећају имунолошког система, зрачења, леукемије, пурпуре и тако даље.
  2. Коагулопатија, која је узрокована поремецењем хемостазе коагулације, која доприноси конацном заустављању крви. Ови појави се примећују у развоју болести као што су хемофилија, синдром Стеварт-Портера или Виллебрандов синдром, фибриногенопатија и други. Болест се може формирати због употребе антикоагуланса и фибринолитика.
  3. Васопатије, које се манифестују у повреди васкуларних зидова. Такве патологије се јављају код васкулитиса, авитаминозе, Рунду-Ослеровог синдрома.
  4. Мјешовиту дијазету карактерише поремећаји који се јављају у првој и другој групи. У ову групу спадају Виллебрандов синдром, тромбохеморагична болест, хемобластоза и други.

Врсте крварења

Врсте крварења током хеморагијске дијете су сљедеће:

  1. Тип хематома карактерише присуство великих хематома, крварење после хируршке манипулације, крварење у зглобовима.
  2. Капиларни тип је узрокован развојем малог крварења у виду петехије и екхимозе, назалних, гастричких и матерничких крварења, као и хеморагијске гуме. У исто време, модрице и мали осипови црвене боје на људском тијелу.
  3. Љубичаста врста је због присуства ситних симетричних ерупција и мрље на кожи.
  4. Микроангиоматски тип, у којем се крварење периодично понавља због поремећаја развоја малих судова. На покривачу коже постоје групе точкица у боји на кварцама које се не шире на тело.
  5. Мешани тип, у којем се на кожи формирају и модрице и мале тачке.

Узроци болести

Хеморагијска диетинга може се десити у било којој доби. Узрок тога је повреда стрјевања крви, поремећај функционалности тромбоцита, повећање пропустљивости зидова крвних судова. Тенденција на ову болест су људи са неким урођеним и стеченим патологијама. Примарни облици болести резултат су наследне предиспозиције и повезани су са конгениталним аномалијама или недостатком једног од фактора хемостазе.

Конгениталне патологије се развијају због сљедећих генетских обољења:

  1. Хемофилија. Хеморагијска диатеза се у овом случају формира захваљујући урођеном ниском нивоу коагулабилности крви. Најчешће долази до интерног дугог крварења.
  2. Недостатак протромбина, који карактерише урођен поремећај његове синтезе.
  3. Тромбоза, Бернард-Соилеров синдром карактерише поремећај функције тромбоцита. Болест се манифестује на кожи.
  4. Синдром вон Виллебранд, који је узрокован абнормалном активношћу протеина одговорног за хемостазу.
  5. Болест Гланзмана, Ранду-Ослер, Стуарт-Провер.

Такве патологије су ријетке данас.

Узроци секундарне диатезе

Најчешће, диатеза се развија као стечена болест. Његов изглед може изазвати следеће болести:

  1. Јетра и бубрежне патологије, цироза.
  2. Недостатак витамина К, нарочито код дојенчади, што доводи до крхкости и крхкости крвних судова.
  3. Аутоимуне болести, због којих антитела нападају своје тромбоците.
  4. Васцулитис, сепса, шок, што доводи до оштећења крвних судова.
  5. Утицај великих доза радиоактивног зрачења, ефеката хемотерапије, доприносе поремећају у формирању тромбоцита.
  6. Узимање лекова, као што су стероиди.
  7. Менталне болести, праћене самоповређивањем.
  8. Старост.

Симптоми и знаци патологије

Симптоми хеморагичне диатезе су често различити, у зависности од болести, чије последице дјелују. Знаци патологије су живи. Када су васкуларни зидови оштећени, у особи широм тела се формира мали осип, укључујући мукозне мембране. У неким случајевима постоји бол у стомаку и зглобовима, присуство крви у урину, оток.

Са развојем коагулопатије, пацијент одједном има крварење, обимну поткожну крварење, што мења боју коже. Онда особа развија анемију. Када је хемофилија код деце у првој години живота, постоје крварење у носу и поткожна крварења, артралгија, отицање зглобова.

У тежим случајевима, доводи до појаве дијатеза израза, мучнина и повраћање крви, бол у стомаку и леђима, повећање јетре и слезине, анемије, дисурије. Код анемије, особа има слабост, хипотензију, тахикардију, вртоглавицу, бледу кожу.

Знаци патологије код деце и трудница

Код деце, хеморагијска диатеза (на слици) може бити један од знакова акутне леукемије. Патологија се често манифестује у гингиве крварења током избијања зуба, крварење из носа, осип на кожи, зглобовима и сојева, као и крварења у мрежњачи, повраћање и столица са крвљу. Девојчице адолесцената показују опсежну менструацију.

Често, тромбоцитопатија код деце није болест, указује на незрелост тромбоцита. Ова појава нестаје након пубертета. Али лекари препоручују озбиљно узимање ове појаве, као и често, под утицајем негативних фактора, унутрашње крварење због трауме или можданог удара.

Труднице су у овој патологији забиљежене касне токсикозе, испадне, постоји опасност од побачаја, плацентална инсуфицијенција, прерано рођење. Код таквих жена, дјеца су често рођена прерано, имају хипоксију, кашњење у развоју.

Компликације и посљедице

Компликације ове патологије су:

  • хронична анемија;
  • појављивање алергија, које такође доприносе развоју крварења;
  • хепатитис Б;
  • ХИВ инфекција у случају поновљене трансфузије крви;
  • ограничење или потпуна непокретност зглобова;
  • утрнутост и парализа ткива;
  • интракранијално хеморагијо, парестезију, паресу или парализу;
  • слепило, мождани удар;
  • цома.

Ове компликације се не јављају код свих пацијената, оне се јављају у зависности од врсте патологије и пратећих негативних фактора. Са благовременим третманом развоја негативних посљедица се може избјећи. Али са неконтролираним губитком компликација крви ће се развити.

Дијагностичке мере

Када се позива на доктора, он истражује факторе који могу изазвати развој болести, облик и преваленцију патологије.

Дијагностикована хеморагијска дијетаза с сљедећим методама:

  1. Лабораторијски тестови крви, фекалија и урина.
  2. Анализа серумске крви за одређивање садржаја микроелемената у телу.
  3. Тест коагулације крви.
  4. Коагулограм.
  5. Испитивања тромбопластина и Цоомбс генерације, тромбинских и протромбинских тестова.
  6. Имунолошка истраживања.
  7. Ултрасонографија бубрега и јетре.
  8. Студије Браинвавеа.
  9. Радиографија зглобова.

Након обављања свеобухватног прегледа, доктор поставља коначну дијагнозу и одреди одговарајућу терапију.

Мјере зацељења

Лечење хеморагијске дијетезе треба да буде сложено, које се састоји од следећих фаза:

  1. Терапија лековима, која има за циљ повећање нивоа тромбоцита, повећање стрјевања крви, јачање васкуларних зидова. У овом случају су прописани витамини, аминокапроична киселина, глукокортикостероиди, имуносупресиви.
  2. Прекините крварење. Да би то урадио, лекар користи торбицу, специјалну сунђер, памучне брисаче, боцу са топлом водом са ледом.
  3. Хируршки третман. Често се екстракција слезине врши како би се повећао животни век крвних ћелија, као и елиминисање патолошког суда, који се замјењује протезом, пропуштањем зглобне шупљине ради елиминације крви.
  4. Физиотерапија.
  5. Трансфузија крви за повећање нивоа тромбоцита и електрокитова.

Након хеморагијске дијетезе исцели, клинички савет даје лекар који присуствује. Обично он поставља дијету која укључује потпуну елиминацију инстант хране, конзерванса, погодних намирница и сосова. Да бисте повећали концентрацију тромбоцита, можете конзумирати поврће као што су цвекла, броколи, целер, парадајз, као и говеђа јетра.

Прогноза

Ток болести и његова прогноза могу бити различити. Уз благовремену ефикасну терапију, прогноза ће бити повољна. У одсуству третмана или развоја озбиљних компликација, могући је смртоносни исход. Због тога је важно дијагнозирати болест у времену како би смањили ризик од компликација у будућности.

Превенција

Шта је потребно учинити или учинити да открије хеморагичну дијазету? Препоруке лекара су недвосмислене - проводе тестове за присуство генетске предиспозиције на патологију. Такође је неопходно планирати трудноћу, подвргнути потребним тестовима и консултацијама, да води здрав животни стил током периода трудноће. Такође је важно да редовно једе се подвргне рутинске прегледе и испитивања, да одустане од лоших навика и неконтролисана употреба лекова, да би избегли повреде или оштећења, пази на своје здравље и здравље њихове деце.

Посматрајући све препоруке и именовања лекара, можете избјећи озбиљне и опасне компликације болести. С обзиром на то да има хронични карактер, неопходно је подвргнути периодичном прегледу од стране специјалиста и изводити терапију.

Хеморагијска диатеза

Кратак опис болести

Хеморагијска диеза је група болести које карактерише повећана тенденција тела да крвари и крварење.

Хеморагијска диатеза има различите етиологије и развојне механизме.

Врсте хеморагијске диатезе

Хеморагијска диатеза може настати као независна болест, а такође се развија и са другим болестима. У овом случају говоре о секундарној хеморагични дијазети.

- урођена или наследна хеморагична диатеза. Да ли су наследна хеморагична дијатеза код деце и прати особу током живота. Карактеристично за такве болести као хеморагична телангиектазија, различита хемофилија, Глантзманова болест, тромбоцитопатија код деце, итд.

- стечена хеморагична диатеза код деце и одраслих је испољавање болести повезаних са коагулабилношћу крви и стања васкуларног зида. Ово укључује хеморагични пурпура, наследно и разврставава тхромбоцитопатхи, хеморагични васкулитис, васкуларне лезије у болестима јетре, тровање лековима, инфекција.

Врсте хеморагијске диатезе

У зависности од узрока и механизма развоја, разликују се следећи типови (групе) дијатезе:

- диатеза, која су узрокована повредом тромбоцитне хемостазе. Ова група укључује тромбоцитопатију и тромбоцитопенију. Такође се може десити када имунитет буде оштећен, болести бубрега и јетре, вирусне инфекције, под утицајем хемотерапије и великих доза зрачења.

- диатеза, која се јавља због поремећаја стрјевања. У ову групу спадају болести као што хемофилије А, Б, Ц, фибринолитичка Пурпура ет ал. Они дијатеза може бити изазван пријема антикоагуланси или фибринолитицс.

- диатеза, узрокована повредом интегритета васкуларног зида. То укључује авитаминозу Ц, хеморагични васкулитис, хеморагичну телангиектазију и друге болести.

- диатеза, која произилази из тромбоцитне хемостазе и поремећаја коагулације. Ова група обухвата Виллебрандову болест, тромбохеморагични синдром. Таква дијазета може доћи код зрачења, хемобластозе и других болести.

Врсте крварења са хеморагичном дијазетом

Постоји пет врста крварења.

Хематомски тип крварења обично се примећује код хемофилије, са великим хематомом, заједничким крварењем и крварењем након операција.

Капиларна врста крварења - карактеристика тромбоцитопенија, наследно и дезагрегиравето тхромбоцитопатхиа. У овој врсти крварење примећено у облику малих крварења петехијама или црвеног ожиљка, иу крварења из носа, десни, материце и желуца крварења.

Мијешани тип - карактерише присуство модрица и мала осјетљива осипа на кожи. Запажено је када узимате велики број антикоагуланси и тромбохеморагични синдром.

Пурпурни тип - карактерише мале симетричне ерупције на доњим удовима. Ова врста крварења се манифестује у хеморагичном васкулитису.

Тип микроангиома крварења карактерише поновљено крварење. То се дешава са наследним поремећајима развоја малих судова.

Симптоми хеморагијске дијезе

Главни симптом болести је присуство на телу различитих осипа, при чему природа и локализација зависи од врсте и врсте болести. Може доћи до крварења и крварења, обимних модрица. Са тешком болести, осипови постају чиреви. Може ометати бол у стомаку, мучнину и повраћање са додатком крви.

Дијагноза хеморагијске дијезе

Дијагноза болести је да одреди узрок крварења. Да би то урадили, доделите заједничке крви и урина, као и биохемију, коагулацију (згрушавање тест за одређивање) анализу одређивања серумских елемената у траговима. Такође одредити укупно време стрјевања, концентрацију протромбина, спроводити протромбинске и тромбинске тестове. Имунолошки тестови се користе за дијагнозу болести, као и други тестови које ће лекар прописати.

Лечење хеморагијске диатезе

Лечење зависи од врсте и типа дијабетеса, као и од механизма крварења.

Ако постоје болести попут васкулитиса и тхромбоцитопениц пурпура, нанети третман са кортикостероидима, авитаминоза Ц. Када се ординирају аскорбинска киселина, витамин ПП, рутина. Уколико пацијент забринут због богатог и често поновног крварења, хируршка интервенција за уклањање слезине. У хемофилији се користи трансфузија крви или плазме. Развој анемије подразумева постављање препарата гвожђа, исхрану.

ИоуТубе видео на тему чланка:

Информације су генерализоване и дата су само у информативне сврхе. Код првих знакова болести, консултујте лекара. Самотретање је опасно за здравље!

Лек за кашаљ "Терпинкод" је један од лидера у продаји, а не због својих лековитих својстава.

Поред људи, само једна жива ствар на планети Земљи - пса - пати од простатитиса. То су наши најтраженији пријатељи.

У Великој Британији постоји закон према којем хирург може да одбије да уради операцију пацијента, ако он пуши или је вишак килограма. Човек мора да одустане од лоших навика, а онда му можда неће бити потребна операција.

Током живота, просечна особа производи два или више великих пљувачних зуба.

Падајући се из дупета, вероватније је да ћете вратити врат него пасти са коња. Само не покушавајте да одбаците ову изјаву.

Са редовном посјетом соларијума шанса за развој кожног рака повећава се за 60%.

Образована особа је мање подложна болестима мозга. Интелектуална активност доприноси формирању додатног ткива који компензује болесне.

Најрелецнија болест је Куруова болест. Само су представници племена Форес у Новој Гвинеји болесни. Пацијент умире од смеха. Сматра се да је узрок болести исхрана људског мозга.

Каријес је најчешћа заразна болест у свету, која чак ни грипу не може да се такмичи.

Јетра је најтежи орган у нашем телу. Просечна тежина је 1,5 кг.

Просјечни животни вијек лијекова је мањи од десничара.

Када љубитељи пољуби, свака од њих губи 6,4 кцал у минути, али размјењују готово 300 врста различитих бактерија.

Према статистикама, понедјељком ризик повреда леђа повећава се за 25%, а ризик од срчаног удара - за 33%. Будите опрезни.

Амерички научници су вршили експерименте на мишевима и закључили да сок лубенице спречава развој артериосклерозе крвних судова. Једна група мишева пила је обичну воду, а другу - сок лубенице. Као посљедица тога, посуђе друге групе биле су без плочица холестерола.

Постоје веома радознати медицински синдроми, на пример, узнемирујуће гутање предмета. У стомаку једног пацијента, пате од ове маније, пронађено је 2500 предмета.

Дијагноза херниације интервертебралног диска обично узрокује страх и утрнулост у једноставној особи, а на хоризонту одмах се појављује идеја да се операција изврши. Б.

Све о хеморагијској диатези

Шта је то?

Хеморагичне дијатеза (ДВ) - је општи назив за групу сложених патологија система људске крви, који развијају спонтаних поновљених крварења и крварење различитог трајања и интензитета.

Крвављење се манифестује у облику малих осипа и обимних хематома, спољашњег и унутрашњег крварења.

Разлика између болести ове групе лежи у узроцима и карактеристикама механизма развоја сваке од њих.

У срцу болести леже недостаци фактора стрпања.

Узроци изгледа

Непосредни узроци су повећана пропустљивост зидова суда и патологија процеса коагулабилности крви.

Развој ДГ-а промовише такав фактор:

  1. аутоимуне болести (дијабетес типа И, системски лупус еритематозус, реуматоидни артритис, итд.);
  2. повреда функције формирања тромбоцита;
  3. недостатак витамина Ц;
  4. заразне болести;
  5. интоксикација (отрова, лекови);
  6. употреба антикоагуланса, дисагрегата (лекови који помажу у смањењу коагулабилности крви);
  7. дејство топлоте;
  8. алергијски процеси;
  9. неуротрофицни поремећаји;
  10. конгениталне патологије, у којима постоји повреда својстава крвних судова (хемофилија, итд.);
  11. неке болести јетре.

Класификација

Расподјела:

  • примарно - развија се обично као независна болест;
  • секундарно, по правилу, настају услед раније пренетих заразних болести, сепсе, тровања, могу се развити у позадини алергијских реакција.

Болест може бити наследна (урођена) и стицана током живота.

Конгенитална дијетеза не реагује на лечење, али се могу терапеутски прилагодити.

Примања - лечење, елиминисање основне болести, која је служила као "окидач" за развој ДГ.

Постоји 3 групе ове патологије, виз.:

  1. тромбоцитопенија и тромбоцитопатија (који се манифестује у случају зрачне болести, са леукемијом);
  2. коагулопатија, произилазе из поремећаја згрушавања крви (хемофилија различити, Стуарт Прауера болести, фибрин, фибриногенопатии, ДИЦ ет ал.);
  3. васопатија - патологије повезане са осетљивошћу васкуларног зида (хеморагични васкулитис, авитаминоза Ц).

Симптоми хеморагијске дијезе

За све врсте ДГ се одликују појављивања осипа на телу:

  1. мале плавуше (врста модрица);
  2. као и осип црвеног рука и доњих екстремитета.

У тешким случајевима, осип се комбинује са подручјима мртвог ткива, појављују се ране.

Често ово стање прати бол у стомаку, повраћање крвљу.

Болест често почиње акутно и изненада. Крварење се јавља, на примјер, након ситне трауме и може се појавити и без обзира на директно оштећење ткива.

Сваки тип ХД одговара одређеној врсти крварења:

  1. микроциркулаторни (капиларни) - карактеристична је за тромбоцитопатију и тромбоцитопенију. Крварења настају када притиском на кожи, мерење крвног притиска, тј лакше повреде капилара, као осип на кожи, слузокоже крварења у, снажним, гингиве, назално, крварење материце, неадекватна крварења након екстракције зуба;
  2. тип хематома крварење се дешава са хемофилијом, превеликим дозама антикоагуланса. Истовремено се развијају дубоки и болни хематоми у меким ткивима, развијају се сложене и опасне компликације - деформисање артроза, патолошки преломи. Такво крварење може бити спонтано, а такође се јавља и због повреда, операција.
  3. капиларно-хематомни (мјешовити) хеморагији су карактеристични за вон Виллебрандове болести, ДИЦ синдром, узроковани предозирањем антикоагуланата. Појављују се комбинацијом уочених крварења и хематома меких ткива;
  4. микроангиоматски тип крварење разликује упорно понављајуће крварење - носни, гастроинтестинални, плућни, хематурија (крв у урину);
  5. васкулитско-љубичаста врста крварење манифестира мале тачке крварења на удовима и трупу, карактеристично је за хеморагични васкулитис

Видео: Докторске консултације

Карактеристике и опасности од болести код деце

Патологија која се манифестује у детињству генерално има генетску основу:

  • несавршеност система коагулације крви;
  • кардиоваскуларни систем;
  • дефекти тромбоцита су предодређени у овом случају узимањем.

Говорећи као независна болест, ДГ за дјецу има разлог:

  1. наследна природа, манифестован у хемофилији, болести Ослер-Ранду, вон Виллебрандове болести итд.;
  2. имунске природе - хеморагични васкулитис и неке друге патологије.

ДГ код деце може се манифестовати као један од симптома акутне леукемије, малигне болести крви - у овом случају то је секундарна манифестација ДГ.

Болест код детета се манифестује на следећи начин:

  1. гингивално крварење током ерупције или промене зуба;
  2. често спонтано крварење из носа;
  3. хеморагични осип;
  4. крв у урину;
  5. бол у зглобовима, деформација зглобне вреће;
  6. периодичне хеморагије у мрежњачи;
  7. Менорагија код дјевојчица (продужена и опојна менструација).

Код новорођенчади, болест се манифестује у облику:

  • крваву столицу и повраћање;
  • крварење из пупчане ране;
  • мукозне мембране уста и назофаринкс;
  • уринарни систем.

Али функционална тромбоцитопатија код деце није болест, али је манифестација незрелости тромбоцита старосне природе.

Ова патологија је веома честа и више од 50% случајева изненадног крварења код деце објашњено је прецизно овим условима.

Манифестације функционалне тромбоцитопатије нестају, обично након завршетка пубертета.

Али морате их озбиљно схватити, као што је случај са везивањем одређених патогених фактора, ове манифестације могу изазвати унутрашње крварење са модрицом или можданог удара.

Компликације

Последице и компликације ДВ су изражене на следећи начин:

  1. појаву анемије дефекције жељеза хроничне природе (често уз ниску киселост желудачног сока, недостатак апетита);
  2. поремећај имунитета и појављивање алергија, што понекад провоцира саму патологију;
  3. хеморагијска дијазета болести је фактор ризика у погледу уговарања вируса хепатитиса Б и ХИВ инфекције у случају честих трансфузија крви;
  4. понављајуће крварење у зглобовима може изазвати ограничење покрета и потпуну непокретност споја;
  5. стискање крвних угрушака велике величине нервних влакана постаје узрок утрнулости и парализе ткива;
  6. Интракранијалне хеморагије са развојем парестезије, пареса или парализе и крварења у мрежњачи су од велике скрби. Исход ових манифестација може бити ударац и неповратни поремећај визуелног апарата.

Дијагностичке методе

Диференцијална дијагноза у присуству знакова хемостазе је следећа:

  1. преглед пацијента, који открива информације о историји болести, лошим навикама, лековима, наследности, интоксикацији. Ове информације вам омогућавају да одредите природу болести, особине његовог тока, тежину дисфункције крвног система;
  2. преглед пацијента, који одређује врсту крварења, указујући на одређену патологију специфичне хемостатичке везе;
  3. употреба лабораторијских тестова за идентификацију патологије различитих хемостатичких веза, као и испитивања урина за одређивање хематурије, испитивања крви за процену антимехофиличних фактора;
  4. истраживање материјала коштане сржи, како би се оценило његово стање, као и хематопоетска функција;
  5. одређивање трајања крварења пиерцингом горњег фаланса прстију или ушију, као и времена коагулације крви према узорку венске крви;
  6. извођење плака, грубљи узорци, као и узорци са манжетном за процјену степена и природе субкутаних ефузија;
  7. такође је неопходно консултовати и друге лекаре - алергике, терапеута, неуролога, специјалисте заразних болести итд.

Методе третмана

Лекови се прописују у зависности од врсте болести:

  • именовани глукокортикоидни хормони, витамински препарати, лекови за повећање коагулације крви;
  • да одмах зауставите крварење, ставите турнир, чврсто завој, направите тампонаду кавитета, можете такође применити лед или хладно подно грејање на место крварења.

Оперативни третман:

  1. оперативно уклањање слезине је индицирано са великим крварењем. Да би се постигао повећање животног века крвних зрнаца;
  2. уклањање или протетика погођених пловила - извори поновног крварења;
  3. усисавање акумулиране крви у врећу за спавање;
  4. У случају неповратних промена у зглобном ткиву, врши се операција замјене зглоба са вештачким зглобом.

Такође се примјењују:

  • трансфузија крви (трансфузија крви), физиотерапија;
  • хомеопатски препарати;
  • у периоду ремисије прописана је терапијска вјежба.

Како су симптоми токсемије напрегнути? Детаљи овде.

Фолк лекови

Када дијатеза хеморагијске природе показује употребу биљака који имају хемостатски ефекат, побољшавају зарастање ткива, стимулишу метаболичке процесе.

  • Добра хемостатичка имовина је коре Калине. Дробљена коре (3-4 кашике) се пере у 300 гр. воду и пиће 3-4 пута дневно.
  • Корисни у овом случају су фабрике као што су:
  1. рукола;
  2. листови коприве;
  3. спорисх;
  4. пречистач;
  5. јагоде и манжетне.
  6. 8 г мешавине тих биљака треба напунити око пола литара воде, инсистирати на четвртом сату и пити 0,3 чаше након оброка три пута дневно у трајању од 2 месеца, након двонедељне паузе, поновити курс;
  • према претходном рецепту, мешавина се такође производи са кукурузним стигмама, реннетима, дивљим ружама, планинским пепелом, Калином, листовима малина.

Превентивне мјере

  1. јачање имунитета (вежбање спортом, очвршћавање, исхрана, витамини, посебно витамин К);
  2. пажљива хигијена, која спречава развој заразних болести које узрокују развој опасних патологија;
  3. неопходно је постићи потпуни лек за запаљенске процесе у организму, како би се ослободили извора хроничне инфекције;
  4. обавезно посматрање диспанзера;
  5. смањење на минимум времена проведено на сунцу;
  6. превентивно одржавање у облику периодичних профилактичких прегледа становништва је обавезно у циљу раног откривања ДГ болести;
  7. рођаци и рођаци пацијената који пате од ДГ треба такође да добију од медицинског особља методолошке препоруке за пружање хитне помоћи таквим пацијентима.

Шта да перем перути дерматитис код деце? Прочитајте више.

Како лијечити токсозу код куће? Кликните овде за детаље.

Прогноза

Курс, прогноза и исход болести зависе, пре свега, од доступности квалификованог лечења, правилног начина живота пацијента.

Код ДГ са малигним курсом, када интензитет и учесталост крварења постану неконтролисани, постоје опасне компликације, фатални исход болести је могућ.

Занимљиви Чланци

Пробавни Алергија