Search

Еден (сируп)

Опис Едем Сируп 0.5 мг / мл 100 мл (Фармак Украине)
ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА:

Пхармацодинамицс. То је селективни блокатор периферних хистаминских рецептора Х1 дуготрајног дјеловања. Инхибира каскаду алергијске инфламације, укључујући ослобађање про-инфламаторних цитокина укључујући интерлеукина ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, ослобађања про-инфламаторних хемокина, као што су РАНТЕС, производња супероксида од стране активираних полиморфонуклеарни неутрофили адхезије и хемотаксијским еозинофила, избор адхезионих молекула попут П-селектина, ИгЕ-зависног ослобађања хистамина, простагландина Д2 и леукотриена Ц4.
Деслоратадине је примарни активни метаболит лоратадин. Деслоратадин има антихистаминске, анти-алергијске и антиинфламаторне ефекте.
Лек не продире у БББ. Но дејство на кардиоваскуларни систем и не изазива издужење К-Т интервала у електрокардиограм. Не узрокује успоравање психомоторних реакција, нема седативан ефекат. Она спречава развој и олакшава алергијске реакције има антипруритик и антиекудативе акцију (смањење капиларне пермеабилности, спречава развој едема, глатких спазам мишића).
Фармакокинетика. После оралне примене, лек се брзо и добро апсорбује из гастроинтестиналног тракта, апсорпција деслоратадина не утичу старост пацијента и оброк. Деслоратадин се одређује у крвној плазми 30 минута након његове примене. Цмак се достиже након 3 сата, полуживот просеци 27 сати у плазми. Степен акумулације деслоратадина одговара његовом полу-живота (око 27 сата) и прима мноштво (1 дневно). Биорасположивост деслоратадина је пропорционална дози у опсегу од 5-20 мг. Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Се интензивно метаболише у јетри хидроксилацијом да формирају везивање глукуронид 3-ОХ-деслоратадин, само мали део оралне дозе се излучује у урину (Рецептион уљасти, хигх-цалорие фоод, грејпфрута сок или алкохол има готово никаквог ефекта на дистрибуције лекова.

поленска грозница, алергијски ринитис, сезонски и током целе године, за брзу елиминацију симптома као што су кијање, цурење носа, свраб, отицање слузокоже и назална конгестија, свраба очију, водене очи и црвенило коњунктиву, свраб непца и кашља. Хронична идиопатска уртикарија (за ублажавање свраба, смањење величине и броја елемената осипа).

Таблете. Одрасли и деца преко 12 година, лек се прописује у дози од 5 мг једном дневно, без обзира на унос хране. Препоручује се лек да се редовно примењује у исто време у дану. Таблет треба прогутати цијелом, не текућим, стиснути мало воде. Трајање лечења зависи од тежине и тока болести.
Сируп. У препарат се додаје кашика дозе са запремином од 5 мл (2,5 мг) сирупа са 2,5 мл и 1,25 мл подела. Лијек се узима орално у исто време дана, без обзира на унос хране. Дјеца узраста од 2-5 година су прописана 2,5 мл (1/2 дозирне кашике) једном дневно; 6-11 година - 5 мл (1 дозирна кашика) једном дневно, одрасли и тинејџери преко 12 година - 10 мл (2 дозне кашике) једном дневно.
Трајање лечења зависи од тежине и тока болести.

повећана осетљивост на деслоратадин или било коју другу компоненту лека, узраста до 12 година за лек у облику таблета; старости до 2 године за лек у облику сирупа.

Деслоратадин се обично добро подноси, али понекад је могуће умор, сува уста, главобоља. У ретким случајевима тахикардија, палпитације, психомоторне хиперактивност, напади, вртоглавица, повишени ензими јетре и нивоа билирубина у крви, хепатитиса, дијареја, абдоминални бол, мучнина, повраћање, диспепсија, психомоторне хиперактивност.
У ретким случајевима - реакције преосетљивости (укључујући анафилакси, ангиоедем, пруритус и уртикарија).

Таблете. Пажљиво, под контролом показатеља бубрега фукнктсии, лек треба да се користи у тешке бубрежне инсуфицијенције (клиренс креатинина користити током трудноће и дојења. Безбедност лека код трудница није утврђено, тако да не треба примењивати током трудноће. Деслоратадине прелази у мајчино млеко. ako је потребно, користити дојење дрога треба прекинути.
Деца. Ефикасност и безбедност лека у облику таблета код деце млађих од 12 година нису коначно утврђени, тако да пацијентима ове категорије старости није прописан лек.
Ефикасност и сигурност коришћења Еден сирупа код дјеце млађе од 2 године није у потпуности проучавана, те се не препоручује да се користи код пацијената ове старосне категорије.
Способност утицања на брзину реакције приликом вожње возила или рада са другим механизмима. Деслоратадин у терапијским дозама не утиче на брзину реакције приликом вожње возила или рада са механизмима.

клинички значајних промена у концентрацијама лека у плазми уз поновљене заједничком коришћењу са кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин није откривен. Због чињенице да ензим одговоран за метаболизам деслоратадина, није инсталиран, могућност интеракције са другим лековима не може искључити у потпуности.

у току клиничких испитивања која су коришћена у дозама које су превазишле препоручене 5 пута, нису забележене никакве озбиљне нежељене реакције.
Ненамјерно уношење велике количине лека показује испирање желуца, пријем активног угља; ако је потребно, симптоматска терапија. Деслоратадин се не излучује током хемодијализе; није утврђена ефикасност његовог излучивања током перитонеалне дијализе.

на сувом, тамном месту на температури не више од 25 ° Ц.

Еден: упутства за употребу

Састав медицинског производа

Активна супстанца: деслоратадин;

1 мл сирупа садржи деслоратадин у смислу 100% супстанце 0.5 мг

Помоћни састојци: сорбитол (Е 420) сахароза; натријум фосфат додекахидрат; натријум бензоат (Е 211) Трилон Б; пропилен гликол; киселина лимунски монохидрат, жути залазак ФЦФ (Е 110) пречишћена вода.

Дозирање

Транспарентна вискозна течност наранџасте боје.

Фармаколошка група

Антихистаминици за системску употребу.

Деслоратадин је селективан блокатор периферних хистаминских рецептора Х 1, нема седативни ефекат. Деслоратадин је примарни активни метаболит лоратадина. Након оралне примене, селективно блокира периферне Х 1 -гистаминске рецепторе.

Поред анти-хистаминске активности, деслоратадин има анти-алергијске и антиинфламаторне ефекте. Утврђено је да деслоратадин инхибира каскаду различитих реакција у развоју алергијске инфламације, и то:

  • ослобађање проинфламаторних цитокина, укључујући ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
  • ослобађање про-инфламаторних хемокина као што су РАНТЕС;
  • производња суперокидног аниона активираним полиморфонуклеарним неутрофилом;
  • адхезија и хемотаксис еозинофила;
  • експресија молекула адхезије, као што је П-селецтин;
  • ИгЕ-зависно ослобађање хистамина, простагландина Д2 и леукотриена Ц4;
  • акутни алергијски бронхоспазам у студијама на животињама.

Безбедност деслоратадина код деце показана је у три клиничка испитивања. Лијек је био прописан за дјецу од 6 мјесеци до 11 година којима је потребна терапија антихистамином у дневној дози од 1 мг (старосна група од 6 до 11 мјесеци), 1,25 мг (старосна група од 1 до 5 година) или 2,5 мг (6 до 11 година). Третман се добро толерира, што је потврђено резултатима клиничких лабораторијских студија, стања виталних функција тијела и ЕКГ података (укључујући дужину интервала КТ интервала).

Током клиничких испитивања, дневна употреба деслоратадина у дози до 20 мг током 14 дана није била праћена статистичким клинички значајним променама у кардиоваскуларном систему. Током клиничко-фармаколошке студије примене деслоратадина 45 мг / дан (9 пута терапијске дозе) током 10 дана није проузроковало продужење КТ интервала.

Деслоратадин не продире у крвно-мозгу баријеру. Када се користи препоручена доза од 5 мг, инциденца поспаности није била већа од плацеба. У клиничким испитивањима деслоратадин није утицао на психомоторску функцију при узимању дозе до 7,5 мг.

Деслоратадин почиње да се детектује у крвној плазми 30 минута након примене. Еат ® ефикасно контролише симптоме у року од 24 сата. Максимална концентрација деслоратадина у крвној плазми постиже се у просеку у 3:00, период полувремена у просјеку је 27 сати. Степен кумулације деслоратадина одговара његовом полуживоту (приближно 27 сати) и учесталости примене (1 пут дневно). Биорасположивост деслоратадина била је пропорционална дози у опсегу од 5 до 20 мг.

Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Уз употребу деслоратадина у дози од 5 до 20 мг једном дневно током 14 дана, нису откривени знаци клинички значајне кумулације лека.

У обављању фармакокинетичке студије у педијатријској пракси је нађено да се показатељи АУЦ и Цмак деслоратадина (када се користи у препорученим дозама) могу изједначити са истим показатељима код одраслих третираних деслоратадина у облику сирупа у дози од 5 мг.

Резултати истраживања су показали да деслоратадин не инхибира ЦИП3А4 или ЦИП2Д6 и није ни супстрат нити инхибитор П-гликопротеина.

Храна (масни висококалорични доручак) или сок од грејпфрута не утиче на дистрибуцију деслоратадина.

Индикације

Да елиминишу симптоме повезане са алергијским ринитисом попут кијања, цурење носа, свраб, едем и носне загушења, као свраба и црвенила очију, водене очи, свраб непца и кашља.

Да се ​​елиминишу симптоми повезани са кошницама, као што је свраб и осип.

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или на било коју од компоненти лека.

Одговарајуће мере безбедности за употребу

Едем ® не побољшава ефекте алкохола као што су психомоторна дисфункција и поспаност.

Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом, висок степен примене Едем®-а треба извршити под надзором лекара. Лек садржи сорбитол, тако да се не сме користити код пацијената са урођеном нетолеранцијом за фруктозу.

Користите током трудноће или дојења

Безбедност лека током трудноће није утврђена, па се у овом периоду не препоручује коришћење Едема®.

Деслоратадин продире у мајчино млеко, па се не препоручује коришћење Едема® дојења.

Способност утицања на брзину реакције приликом вођења возила или других механизама

Пацијенте треба обавестити да је врло ретко да постоји поспаност, која може утицати на способност вожње и сложену опрему.

Ефикасност и сигурност примене Еден ® сирупа за дјецу млађој од 6 мјесеци нису утврђени, те се не препоручује да се користи за пацијенте ове категорије.

Дозирање и администрација

Лек се узима перорално без обзира на унос хране.

  • у доби од 6 до 11 месеци, 2 мл сирупа (1 мг деслоратадина) једном дневно
  • у доби од 1 до 5 година, 2,5 мл сирупа (1,25 мг деслоратадина) једном дневно
  • у доби од 6 до 11 година: 5 мл сирупа (2,5 мг деслоратадина) једном дневно.

Одрасли и адолесценти старости 12 година и 10 мл сирупа (5 мг деслоратадина) једном дневно.

Да би се издао лек, препоручује се употребом кашике за мјерење или стакла за издвајање са одговарајућим одјељењима.

Трајање лечења зависи од тежине тока болести.

Лечење повременог алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба да се спроведе узимајући у обзир историју пацијента: заустављање након нестанка симптома и опоравак после њихове поновне појаве. Када упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно или дуже од 4 недеље) лечење мора наставити током периода излагања алергенима.

Прекомерна доза

У случају превеликог дозирања примените стандардне мере за уклањање неадсорбиране активне супстанце. Препоручује се симптоматски и помоћни третман.

У клиничким студијама у којима се деслоратадин примењује у дозама од 45 мг (9 пута веће од препоручених вредности), нису примећене клинички значајне нежељене реакције. Деслоратадин се не уклања хемодијализом; не постоји могућност његовог уклањања са перитонеумском дијализом.

Нежељени ефекти

Обично се деслоратадин добро толерише, али понекад могу бити нежељени ефекти.

Са стране психе: халуцинације.

Из нервног система: главобоља, вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије.

Из срца: тахикардија, палпитације.

На делу гастроинтестиналног тракта: суха уста, дијареја, бол у стомаку, мучнина, повраћање, диспепсија.

На делу дигестивног система: повећана активност ензима јетре, повећани нивои билирубина, хепатитиса.

Из мускулоскелетног система и везивног ткива: мијалгија.

Заједнички поремећаји: реакције преосјетљивости (укључујући анафилаксију, ангиоедем, диспнеју, пруритус, осип и уртикарију), повећан умор, грозница.

Интеракција са другим лековима и другим интеракцијама

Клинички откривене су значајне промене у концентрацијама у плазми деслоратадина са поновљеног заједничке апликације са кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин. Због чињенице да ензим одговоран за метаболизам деслоратадина, није инсталиран, могућност интеракције са другим лековима не може искључити у потпуности.

Датум истека

Рок трајања након отварања флаше је 90 дана.

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Услови складиштења

На температури не већа од 30 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Паковање

За 60 мл или 100 мл у бочици. 1 бочицу заједно са дозирањем кашике и стаклом за издавање у пакирању.

Еден (сируп)

активни састојак: деслоратадин;

1 мл сирупа садржи деслоратадин у смислу 100% супстанце 0.5 мг;

помоћне супстанце: сорбитол (Е 420); сахароза; натријум хидрогенфосфат додекахидрат; натријум бензоат (Е 211); дисодиум едетате; пропилен гликол; лимунска киселина, монохидрат; жути залазак сунца ФЦФ (Е 110); пречишћена вода.

Транспарентна вискозна течност наранџасте боје.

Украјина, 04080, Кијев, ул. Фрунзе, 63.

Антихистаминици за системску употребу. АТС код Р06А Кс27.

Деслоратадин је селективан блокатор периферних хистаминских рецептора Х1, који не узрокује седацију. Деслоратадин је примарни активни метаболит лоратадина. После оралне примене, селективно блокира периферне Х1-хистаминске рецепторе.

Поред антихистаминске активности, деслоратадин има анти-алергијске и антиинфламаторне ефекте. Утврђено је да деслоратадин инхибира каскаду разних реакција у основи развоја алергијске инфламације, и то:

ослобађање антиинфламаторних цитокина, укључујући ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
ослобађање антиинфламаторних хемокина као што је РАНТЕС;
производња суперокидног аниона активираним полиморфонуклеарним неутрофилом;
адхезија и хемотаксис еозинофила;
експресија молекула адхезије, као што је П-селецтин;
ИгЕ-зависно ослобађање хистамина, простагландина Д2 и леукотриена Ц4;
акутни алергијски бронхоспазам у студијама на животињама.

Безбедност деслоратадина код деце показана је у три клиничка испитивања. Лек је администриран деци 6 месеци до 11 година који су били неопходни за спровођење антихистаминским терапију у дневној дози од 1 мг (старосна група од 6 до 11 месеци), 1,25 мг (старосној групи од 1 до 5 година) или 2,5 мг ( од 6 до 11 година). Третман се добро толерира, што потврђују резултати клиничких лабораторијских студија, стања виталних функција тијела и ЕКГ података (укључујући и трајање КТ интервала).

Током клиничких испитивања, дневна употреба деслоратадина у дози до 20 мг током 14 дана није била праћена статистичким клинички значајним променама у кардиоваскуларном систему. Током клиничких и фармаколошких студија Деслоратадине 45 мг / дан (у 9 пута већи него терапијске дозе) за 10 дана изазвао продужење интервала КТ.

Деслоратадин не продире у крвно-мозгу баријеру. Када се користи препоручена доза од 5 мг, инциденција поспаности није превазишла бол у плацебо групи. У клиничким испитивањима деслоратадин није утицао на психомоторску функцију при узимању дозе до 7,5 мг.

Деслоратадин почиње да се детектује у крвној плазми 30 минута након примене. Јело ефикасно контролише симптоме у року од 24 сата. Максимална концентрација деслоратадина у крвној плазми постиже се у просјеку након 3 сата, а полуивотни период износи 27 сати. Степен кумулације деслоратадина одговара његовом полуживоту (приближно 27 сати) и учесталости примене (1 пут дневно). Биорасположивост деслоратадина била је пропорционална дози у опсегу од 5 до 20 мг.

Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Уз употребу деслоратадина у дози од 5 до 20 мг једном дневно током 14 дана, нису откривени знаци клинички значајне кумулације лека.

У обављању фармакокинетичке студије код деце показала да може АУЦ и Цмак параметри деслоратадина (када се користе у препорученим дозама) могу изједначити са истим показатељима код одраслих који су Деслоратадине у облику сирупа у дози од 5 мг.

Резултати истраживања су показали да деслоратадин не инхибира ЦИП3А4 или ЦИП2Д6 и није ни супстрат нити инхибитор П-гликопротеина.

Храна (масни висококалорични доручак) или сок од грејпфрута не утиче на дистрибуцију деслоратадина.

Да елиминишу симптоме повезане са алергијским ринитисом попут кијања, цурење носа, свраб, едем и носне загушења, као свраба и црвенила очију, водене очи, свраб непца и кашља.

Да се ​​елиминишу симптоми повезани са кошницама, као што је свраб и осип.

Преосетљивост на активну супстанцу или на било коју од компоненти лека.

Еден не побољшава такве ефекте алкохола као поремећај психомоторне функције и поспаности.

Код пацијената са високом бубрежном инсуфицијенцијом, Еден треба давати под надзором лекара. Лек садржи сорбитол, тако да се не сме користити код пацијената са урођеном нетолеранцијом за фруктозу.

Користите током трудноће или дојења.

Безбедност лека током трудноће није утврђена, због тога се коришћење Едема у овом периоду не препоручује.

Деслоратадин пенетрира у мајчино млеко, па се не препоручује коришћење Едема за дојење код жена.

Способност утицања на брзину реакције приликом вожње или рада са другим машинама.

Пацијенте треба обавестити да је врло ретко да постоји поспаност, која може утицати на способност вожње и сложену опрему.

Деца. Ефикасност и сигурност употребе Едема сирупа за дјецу млађој од 6 мјесеци нису утврђени, те се не препоручује да се користи за пацијенте ове категорије.

Лијек треба узимати усмено без обзира на унос хране.

од 6 до 11 месеци: 2 мл сирупа (1 мг деслоратадина) једном дневно;
од 1 до 5 година: 2,5 мл сирупа (1,25 мг деслоратадина) једном дневно;
од 6 до 11 година: 5 мл сирупа (2,5 мг деслоратадина) једном дневно.

Одрасли и млади од 12 година: 10 мл сирупа (5 мг деслоратадина) једном дневно.

Да би се издао лек, препоручује се употребом кашике за издавање или стакла за издавање са одговарајућим одјељењима.

Трајање лечења зависи од тежине и тока болести.

Третирање испрекидан алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба извршити узимајући у обзир податке анамнезе: заустави након нестанка симптома и возобновновит након рецидива. Када упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно или дуже од 4 недеље) лечење мора наставити током периода излагања алергенима.

У случају превеликог дозирања примените стандардне мере за уклањање неабсорбиране активне супстанце. Препоручује се симптоматски и помоћни третман.

У клиничким студијама у којима се деслоратадин примењује у дозама од 45 мг (што је 9 пута веће од препоручене), клинички значајне нежељене реакције нису примећене. Деслоратадин се не излучује хемодијализом; не постоји могућност његовог уклањања са перитонеумском дијализом.

Обично се деслоратадин добро толерише, али понекад могу бити нежељени ефекти.

Са стране психе: халуцинације.

Из нервног система: главобоља, вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије.

Из срца: тахикардија, палпитација.

На делу гастроинтестиналног тракта: суха уста, дијареја, бол у стомаку, мучнина, повраћање, диспепсија.

Из хепатобилиарног система: повећана активност хепатичних ензима, повећани нивои билирубина, хепатитиса.

Из мускулоскелетног система и везивног ткива: мијалгија.

Заједнички поремећаји: реакције преосјетљивости (укључујући анафилаксију, ангиоедем, диспнеју, пруритус, осип и уртикарију), повећан умор, грозница.

Интеракција са другим лековима и другим врстама интеракција. Клинички су откривена значајне промене у плазми деслоратадина на бројним заједничке апликације заједно са кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин. Због чињенице да ензим одговоран за метаболизам деслоратадина није утврђен, могућност интеракције са другим лековима не може се потпуно искључити.

Рок трајања након отварања флаше је 90 дана.

Немојте користити производ након истека датума штампања на пакету.

На температури не већа од 30 ° Ц Чувајте ван домашаја деце.

За 60 мл или 100 мл у бочици. 1 бочицу заједно са дозирањем кашике и стаклом за издавање у пакирању.

Еден упутство за беби сируп

Фармаколошка дејства:
Еден је лек групе селективних блокатора Х1-хистаминских рецептора. Састав љекара укључује активну компоненту - деслоратадин - примарни метаболит лоратадина, који има дугогодишњи антихистамински, анти-едематозни и антиинфламаторни ефекат. Деслоратадин такође има антиекедативни ефекат. Механизам дејства лека на основу његове способности да инхибирају ослобађање проинфламаторних цитокина (укључујући интерлеукина ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13), проинфламаторних хемокина (посебно РАНТЕС), као и специфичну синтезу супероксида ањони стране неутрофила. Осим тога, лек смањује еозинофила хемотаксију и адхезију, ослобађање хистамина, леукотриен Ц4 и простагландина Д2, и пуштање адхезионих молекула (укључујући П-селектина).

Деслоратадине нема ефекат на централни нервни систем (нарочито без седативни ефекат и успорава психомоторне реакције), не утичу на пораст К-Т интервала у електрокардиограм.
После оралне примене деслоратадин се добро абсорбује у гастроинтестиналном тракту. Биолошка употребљивост лека не зависи од уноса хране и старости пацијента. Највиша концентрација активне супстанце се примећује 3 сата након узимања лека. Степен повезаности деслоратадина са плазма протеином у просјеку износи 85%. Деслоратадин не продире у крвно-мозгу баријеру. Метаболизира се у јетри, излучује се бубрезима и јетром углавном у виду метаболита. Полувреме лека достиже 27 сати.
Употреба Едема у терапеутским дозама током 14 дана не доводи до клинички значајне кумулације деслоратадина.

Индикације за употребу:
Препарат је намењен за лечење пацијената који болују од сезонског и вишегодишњег алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис, које пратњи ринореју, кијањем, назалне хиперемијом и слузокоже очију, кидања, свраба и отоком назалне мукозе.
Поред тога, лек је прописан за пацијенте са хроничном идиопатском уртикаријом.

Начин примене:
Филм-обложене таблете:
Лек је намењен за оралну примену. Препоручује се таблета премазана премазом да гута целу, без жвакања или брушења, са довољно воде. Дневна доза лека обично се прописује за 1 пријем. Да би се постигао максимални терапеутски ефекат, лек се препоручује да се узима у исто време дана. Таблете се узимају без обзира на унос хране. Трајање терапије и доза лека одређује лекар који се појави појединачно за сваког пацијента.
Одрасли и адолесценти старији од 12 година обично се прописују 1 таблета лекова 1 пут дневно.

Сируп:
Лек је намењен за оралну примену. Сирот се не препоручује да се разблажи водом или другим напицима. За погодност сирупа за издвајање препоручује се употреба специјалне мјерне кашике која је уграђена у картонску амбалажу. Дневна доза лека обично се прописује за 1 пријем. Да би се постигао максимални терапеутски ефекат, лек се препоручује да се узима у исто време дана. Сируп се узима без обзира на оброк. Трајање терапије и доза лека одређује лекар који се појави појединачно за сваког пацијента.
Одрасли и адолесценти старији од 12 година обично се прописују 10 мл лека једном дневно.
Деца узраста од 6 до 11 година обично се прописују 5 мл лека једном дневно.
Деца узраста од 2 до 5 година обично се прописују 2,5 мл лијека једном дневно.
Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега и клиренсом креатинина мањи од 30мл / мин требају подешавање дозе или повећање интервала између доза.

Нежељени ефекти:
Лекови обично добро подносе болесници. У изолованим случајевима примећен је развој таквих нежељених ефеката:
Из гастроинтестиналног тракта и јетре: мучнина, повраћање, епигастријуму бола, сувоће слузокоже, смањена столице, пролазно елевације ензима јетре, хипербилирубинемије, хепатитиса.
Из кардиоваскуларног система: повреда срчаног ритма, осећај срчаног срца.
На делу централног и периферног нервног система: вртоглавица, главобоља, слабост, умор, конвулзије, психомоторне хиперактивност.
Алергијске реакције: кожни осип, свраб, уртикарија, анафилактички шок, Куинцкеов едем.

Контраиндикације:
Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова.
Препарат у облику таблета, обложених таблета, не користи за лечење пацијената са наследном нетолеранције галактозе, недостатак лактазе и глукоза-галактоза малапсорпције.
Лек у облику сирупа се не користи за лечење деце млађе од 2 године.
Лек у облику обложених таблета се не користи за лечење деце млађе од 12 година.
Лек је контраиндикован код жена током трудноће и дојења.
Препоручује се препоручити лек за пацијенте са поремећеном функцијом бубрега (са клиренсом креатинина мањи од 30мл / мин).
Лек у облику сирупа садржи сахарозу, па га треба користити опрезно код пацијената са дијабетесом мелитусом.

Трудноћа:
Безбедност и ефикасност лека код жена током трудноће није доказано. Лијек се може препоручити женама током трудноће од стране лекара који се присјећа само за виталне индикације.
Ако вам треба лек током лактације, консултујте се са својим лекаром и одлучите о прекиду дојења.

Интеракција са другим лековима:
Клинички значајне интеракције деслоратадина са другим лековима нису идентификоване. Међутим, због чињенице да ензим учествује у метаболизму деслоратадина, није могуће искључити могућност интеракције рака Еден са другим лековима.

Овердосе:
У овом тренутку није било извештаја о превеликом издвајању лека. Код узимања лека у дози 5 пута већа од препоручене, пацијенти нису развили тешке реакције.
Ако случајно узимате лек у дозама која је много већа од препоручене, она показује испирање желуца и унос ентеросорбената. Ако је потребно, спроведите симптоматску терапију.
Не постоји специфичан антидот. Провођење хемодијализе не доводи до значајног смањења концентрације деслоратадина у плазми.

Облик издавања:
Таблете прекривене поклопцем, на 10 комада у контурној ћелијској амбалажи, на 1 контуру ћелијско паковање у картону.
Сируп од 60 или 100 мл у бочицама, једна бочица са диспензером у картонској кутији.

Услови складиштења:
Лијек треба чувати на сувом месту далеко од директног сунчевог зрачења на температури од 15 до 25 степени Целзијуса.
Рок употребе лекова не зависи од облика ослобађања - 2 године.

Синоними:
Еридез, Деслоратадине, Ериус, Лоратец, НеоЦларитин.
Погледајте и листу аналога Едена.

Састав:
1 таблета, премазана, садржи:
Деслоратадин - 5 мг;
Помоћни састојци, укључујући лактозу.

1мл сирупа садржи:
Деслоратадин - 0,5 мг;
Помоћни састојци, укључујући сахарозу.

Еден - опис лекова, упутства за употребу, повратне информације

Опис фармаколошке акције

То је селективни блокатор периферних хистаминских рецептора Х1 дуготрајног дјеловања. Инхибира каскаду алергијске инфламације, укључујући ослобађање про-инфламаторних цитокина укључујући интерлеукина ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, ослобађања про-инфламаторних хемокина, као што су РАНТЕС, производња супероксида од стране активираних полиморфонуклеарни неутрофили адхезије и хемотаксијским еозинофила, избор адхезионих молекула попут П-селектина, ИгЕ-зависног ослобађања хистамина, простагландина Д2 и леукотриена Ц4.

Деслоратадине је примарни активни метаболит лоратадин. Деслоратадин има антихистаминске, анти-алергијске и антиинфламаторне ефекте.

Лек не продире у БББ. Но дејство на кардиоваскуларни систем и не изазива издужење К-Т интервала у електрокардиограм. Не узрокује успоравање психомоторних реакција, нема седативан ефекат. Она спречава развој и олакшава алергијске реакције има антипруритик и антиекудативе акцију (смањење капиларне пермеабилности, спречава развој едема, глатких спазам мишића).

Индикације за употребу

Препарат је намењен за лечење пацијената који болују од сезонског и вишегодишњег алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис, које пратњи ринореју, кијањем, назалне хиперемијом и слузокоже очију, кидања, свраба и отоком назалне мукозе.
Поред тога, лек је прописан за пацијенте са хроничном идиопатском уртикаријом.

Облик издавања

таблете п / о 5 мг, бр. 10, бр. 30;

Фармакодинамика

Деслоратадине нема ефекат на централни нервни систем (нарочито без седативни ефекат и успорава психомоторне реакције), не утичу на пораст К-Т интервала у електрокардиограм.

Фармакокинетика

После оралне примене, лек се брзо и добро апсорбује из гастроинтестиналног тракта, апсорпција деслоратадина не утичу старост пацијента и оброк. Деслоратадин се одређује у крвној плазми 30 минута након његове примене. Нивои Цмак плазми постиже се после 3 сата, Т је у просеку 27 сати. Степен акумулације деслоратадина одговара његовом Т? (Око 27 сата) и прима мноштво (1 дневно). Биорасположивост деслоратадина је пропорционална дози у опсегу од 5-20 мг. Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Се интензивно метаболише у јетри хидроксилацијом да формирају везивање глукуронид 3-ОХ-деслоратадин, само мали део оралне дозе се излучује у урину (

О припреми:

Едем има анти-алергијске, антихистаминске и антиинфламаторне ефекте.

Индикације и дозирање:

Еден се користи за сезонски и целогодишњи алергијски ринитис, за брзо елиминисање симптома као што су ринореја, кијање, свраб. свраб у очима, свраб у небу и кашаљ. едем мукозне мембране и загушења носне слузнице, хиперемија загађења и загушења. Код хроничног идиопатска уртикарија (смањење свраб и осип елемената број величину).

Дозна кашика капацитета 5 мл (2,5 мг) сирупа је затворена у пакету Еден. На кашици су поделе - 1,25 мл и 2,5 мл. Препоручује се узимање лека истовремено, унутра. Пријем не зависи од уноса хране.

За децу од 2 до 5 година, лек се препоручује 1 пут дневно за ½ дозу кашике -2,5 мл.

Дјеца 6 - 11 година - 1 пут дневно за 1 дозу жлица-5 мл.

Адолесценти старији од 12 година и одрасли се лече једном дневно за 2 кашике за дозирање - 10 мл.

Трајање третмана зависи од тока болести и његове тежине.

Овердосе:

Када се прекомерном дозом препоручује прање стомака, узмите активни угаљ, ако је потребно, обавите симптоматски третман. Дескламацијом, деслоратадин се не излучује. Уклањање перитонеалне дијализе није ефикасно.

Нежељени ефекти:

По правилу, деслоратадин сируп добро толерисан али нежељена дејства могу јавити у ретким случајевима: сува уста, главобоља, умор. Може доћи до повећања активности хепатичних ензима, повећања нивоа билирубина, тахикардије, палпитација, дијареје. абдоминални бол, повраћање, пробављивост, мучнина, психомоторна хиперактивност, развој хепатитиса.

У изолованим случајевима могуће су реакције преосјетљивости (укључујући ангиоедем, анафилактички шок, кошнице и свраб).

Контраиндикације:

Лијек Еден је контраиндикован у случајевима преосјетљивости на било коју од компоненти лека. Немојте користити лек у деци млађој од 2 године.

Не препоручује се употреба током трудноће. Током лактације неопходно је зауставити храњење ако је третман неизбежан.

Лијек се користи опрезно у случају тешке бубрежне инсуфицијенције (креатинински клиренс мањи од 30 мл / мин), а бубрежна функција се надгледа. Еден лек не утиче на брзину психомоторних реакција потребних за вођење возила или рад са другим механизмима.

Интеракција са другим лековима и алкохолом:

Поновљено заједничке примене са еритромицин, кетоконазол, флуоксетин, азитромицин, циметидин, значајне промене у плазми деслоратадина је откривен. Ензим одговоран за метаболизам деслоратадина није постављена, тако да је немогуће да се у потпуности елиминише могућност интеракције са другим лековима.

Састав и својства:

1 мл сирупа садржи деслоратадин 0,5 мг;

Помоћни састојци: сахароза; сорбитол (Е 420); додецахидрат динатријум фосфат, натријум бензоат (Е 211); едетат дисодиум; пропилен гликол, лимунска киселина, жути залазак сунцокрета ФЦФ (Е 110) монохидратом, пречишћена вода.

Сируп. Бочица са дозном кашиком, 60 мл или 100 мл сирупа у бочици.

Препоручена температура складиштења 30 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Сирот Еден за децу

Едем има анти-алергијске, антихистаминске и антиинфламаторне ефекте.

Индикације и дозирање:

Еден користи присезонних и вишегодишњи алергијског ринитиса, за брзу елиминацију симптома као што су цурење носа, кијање, свраба, свраба очију, свраб у подручју неба, и кашља, мукозе едем и носне загушења, водене очи, и црвенило коњунктиву. Код хроничног идиопатска уртикарија (смањење свраб и осип елемената број величину).

Дозна кашика капацитета 5 мл (2,5 мг) сирупа је затворена у пакету Еден. На кашици су поделе - 1,25 мл и 2,5 мл. Препоручује се узимање лека истовремено, унутра. Пријем не зависи од уноса хране.

За децу од 2 до 5 година, лек се препоручује 1 пут дневно за ½ дозу кашике -2,5 мл.

Дјеца 6 - 11 година - 1 пут дневно за 1 дозу жлица-5 мл.

Адолесценти старији од 12 година и одрасли се лече једном дневно за 2 кашике за дозирање - 10 мл.

Трајање третмана зависи од тока болести и његове тежине.

Овердосе:

Када се прекомерном дозом препоручује прање стомака, узмите активни угаљ, ако је потребно, обавите симптоматски третман. Дескламацијом, деслоратадин се не излучује. Уклањање перитонеалне дијализе није ефикасно.

Нежељени ефекти:

По правилу, деслоратадин сируп добро толерисан али нежељена дејства могу јавити у ретким случајевима: сува уста, главобоља, умор. То може да буде повећање ензима јетре, повећана билирубин, тахикардија, палпитације, дијареја, абдоминални бол, повраћање, диспепсија, мучнина, психомоторне хиперактивности, развој хепатитиса.

У изолованим случајевима могуће су реакције преосјетљивости (укључујући ангиоедем, анафилактички шок, кошнице и свраб).

Контраиндикације:

Лијек Еден је контраиндикован у случајевима преосјетљивости на било коју од компоненти лека. Немојте користити лек у деци млађој од 2 године.

Не препоручује се употреба током трудноће. Током лактације неопходно је зауставити храњење ако је третман неизбежан.

Лијек се користи опрезно у случају тешке бубрежне инсуфицијенције (креатинински клиренс мањи од 30 мл / мин), а бубрежна функција се надгледа. Еден лек не утиче на брзину психомоторних реакција потребних за вођење возила или рад са другим механизмима.

Интеракција са другим лековима и алкохолом:

Поновљено заједничке примене са еритромицин, кетоконазол, флуоксетин, азитромицин, циметидин, значајне промене у плазми деслоратадина је откривен. Ензим одговоран за метаболизам деслоратадина није постављена, тако да је немогуће да се у потпуности елиминише могућност интеракције са другим лековима.

Састав и својства:

1 мл сирупа садржи деслоратадин 0,5 мг;

Помоћни састојци: сахароза; сорбитол (Е 420); додецахидрат динатријум фосфат, натријум бензоат (Е 211); едетат дисодиум; пропилен гликол, лимунска киселина, жути залазак сунцокрета ФЦФ (Е 110) монохидратом, пречишћена вода.

Сируп. Бочица са дозном кашиком, 60 мл или 100 мл сирупа у бочици.

Препоручена температура складиштења 30 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Лек последње генерације са активним антихистаминским и антиинфламаторним деловањем - Едем таблете: упутство за употребу и фармаколошка својства

Еден је припрема последње генерације са активним антихистаминским и антиинфламаторним акцијама. Нетоксичан, безбедан лек је погодан за системску примену, ретко узрокује нежељене ефекте, олакшава ток алергијских болести.

Активне компоненте, акције, предности, прегледи о припреми Едена. Таблете од алергија: правила пријема за децу и одрасле, информације о интеракцији са лековима, трошкови савремених антиаллергијских лекова.

Састав и облик ослобађања

Антихистамин је заснован на деслоратадину. Активна супстанца, за разлику од лоратадина, улази у тело у облику који не захтева даљу трансформацију. Из тог разлога, таблете и еним сируп дјелују брзо, показују продужени ефекат. Активна супстанца не продире у крвно-мождане баријере, негативни ефекат на мозак, психомоторне реакције, срчана активност није присутна.

Деслоратадин потискује активност хистаминских рецептора Х1, спречава развој ланца реакција алергијске инфламације. Пола сата након узимања таблета, активни састојак се може одредити у крвној плазми. Метаболизам се јавља у јетри, минимални део деслоратадина (до 9%) се излучује изметом и урином.

Пацијентима старијим од 12 година прописан је антиалергијски лек у облику таблета (количина активног састојка је 5 мг). Таблете са биконвексном површином су инкапсулиране, боја боје је плава. Апотекарске мреже примају пакете бр. 10 и број 30.

Акција

Лек на бази деслоратадина брзо уклања знаке алергијских реакција, спречава настанак нових симптома током читавог дана и дуже. Прегледи пацијената потврђују високу ефикасност таблета Еден у третману многих врста алергија.

Антихистамински лекови комплексни ефекти на тијело са преосјетљивошћу на иританте, током терапије, има антиалергијски, антипруритски, антиинфламаторни ефекат.

Сазнајте о симптомима и лечењу алергијске бронхијалне астме код деце различитог узраста.

Упутства за употребу антихистаминских таблета Фенкарол 10 мг за дјецу описана су на овој страници.

Предности нове генерације алергијских лекова:

  • Не узрокује поспаност;
  • нема негативног утицаја на кардиоваскуларни, нервни систем, дигестивни тракт;
  • за уочљив ефекат, довољно је пити 1 таблет дневно;
  • антихистамински лек елиминише многе знаке алергије;
  • Током пријема таблета Еден, пацијентима је дозвољено да користе сложене механизме, возила;
  • активна супстанца не продире у ћелије мозга;
  • лек је погодан за лечење, превенцију егзацербација сезонским облицима алергије и варијантама током целе године;
  • Дозвољено је од 12 година (сигуран антиалергијски сируп од Еден је погодан за дјецу испод овог доба);
  • кратка листа контраиндикација;
  • негативне реакције током терапије се јављају у малом проценту пацијената;
  • Није било клиничке интеракције Еден таблета са другим лековима;
  • са продуженом употребом, активна супстанца остаје активна;
  • високо калорична, масна храна, конзумирање сокова грејпфрута или узимање алкохолних пића скоро не утиче на активност деслоратадина.

Еден лек уклања следеће знаке алергијских реакција:

  • кијање;
  • кожни алергијски свраб;
  • назални загушења;
  • хиперемија епидермиса и мукозних мембрана;
  • суза очију;
  • црвенило коњунктива и капака;
  • вазомоторски ринитис;
  • алергијски кашаљ;
  • Прогон у грлу, свраб у зони палатине.

Лек смањује волумен и површину осипа, пликова са различитим облицима кошница.

Индикације за употребу

Ефикасан агенс нове генерације, лекари прописују хронична алергијска обољења:

Контраиндикације

Савремени антихистаминици, укључујући и Еден, имају мало рестрикција за покретање терапије. Упркос безбедности лека, одсуство токсичних ефеката на системе тела, примена без обзира на контраиндикације, посебно током дужег периода, може изазвати нежељене реакције. Из тог разлога, пацијент је обавезан пажљиво проучити дио инструкције о ограничењима употребе, добити савјет од лекара који је присутан.

Алергичар ће преписати још један антихистаминик у следећим случајевима:

  • дијете није стигло до дванаест година;
  • открила прекомерну осетљивост на деслоратадин или додатне супстанце у саставу таблета Еден;
  • трудноћа;
  • целокупни период лактације, током којег се прописује антиалергијска терапија: деслоратадин продире у мајчино млеко.

Упутство за употребу и дозирање

Основна правила:

  • узимање лекова у било ком тренутку, без обзира на храну;
  • дан је довољан за 1 таблет алергије;
  • не морате да жвакате лек;
  • Препоручује се да пију лијек пречишћеном водом - запремина од приближно 100 мл;
  • најбоља опција је пити антиалергијски лек у одређено вријеме сваки дан;
  • Трајање терапије зависи од тежине клиничких знакова, степена елиминације негативних симптома. Трајање терапије контролише алергичар.

Могућа нежељена дејства

Током терапије, пацијенти се не жале на негативне реакције. Упркос сигурности антиалергијског лијека, у ретким случајевима могуће су нежељене ефекте.

Пацијент треба да зна да минимални проценат алергијских болесника током узимања таблета Еден доживљава негативан осећај:

  • глава боли;
  • постоји сувоћа мукозних мембрана у усној шупљини;
  • генерална слабост се развија.

Појединачни случајеви следећих нежељених ефеката су забиљежени:

  • уртикарија;
  • отапање ткива;
  • вртоглавица;
  • анафилактички шок;
  • тахикардија;
  • конвулзије;
  • повећани нивои билирубина;
  • мучнина;
  • диспецептни феномени;
  • повраћање;
  • нежност у епигастичном региону;
  • повећана психомоторна активност.

Прочитајте корисне информације о симптомима и третману алергија на цитрусе код детета.

Правила за употребу штапића преднизолона код тешких облика алергија описана су на овој страници.

Посетите хттп://аллергиинет.цом/аллергииа/види/писххеваиа-у-грудницхков.хтмл и научити како да се манифестује алергија на храну код деце и како се третира патологију.

Прекомерна доза

Неки пацијенти узимају више пилула дневно него нормално, надајући се потпуном леку за алергије. Прекорачење дозе не даје жељени ефекат, понекад постоје негативне реакције. Тешке компликације нису примећене, али нема додатних користи од лекова.

Ако се јављају негативни симптоми, пијте велике количине чисте воде, исперите стомак и узмите сорбент како бисте уклонили вишак активног састојака. Важно је знати да када се хемодијализа деслоратадин не излучује из тела.

Трошкови

Антиалергични лек Едем произведен од стране ОЈСЦ "Фармак" (Украјина). Трошкови савремених антихистамина погодни су за већину пацијената.

Процењене цене:

  • Еден таблете, 10 комада по пакету - 160 рубаља;
  • Еден таблете, 30 комада у пакету - 330 рубаља.

Сируп Еден за децу на бази деслоратадина је скупљи - 240 рубаља (60 мл), 280 рубаља (100 мл).

Аналоги

За лечење хроничних алергијских обољења су погодне за друге дуготрајне формулације са највећим утицајем на негативне симптоме код алергијских и вазомоторни ринитис, поленска грозница, идиопатске уртикарије. Лијек је покупио алергичар.

Аналоги Едена:

Коментари

Едем таблете имају многе предности у односу на претходне генерације. Комбинација брзог ефекта, продужене акције са безбедношћу организма објашњава популарност новог антиаллергичног агенса.

Мишљења лекара и пацијената о леку се подударају: позитивна оцена резултата терапије потврђује резултат опсервација, клиничких тестова, прегледа алергија. Пацијенти који узимају Еден пилуле за превенцију егзацербација у полној температури, ринитису, идиопатској уртикарији, сматрају да је лек једно од најсигурнијих и најефикаснијих средстава за заустављање негативних симптома.

Занимљиви Чланци

Пробавни Алергија