Search

Супрастин

Супрастин - ажурирани опис лека, можете прочитати фармаколошку акцију, индикацију за употребу, Супрастин. Коментари Супрастин -

Блокатор хистаминских рецептора Х1, дериват етилендиамина.
Лек: СУПРАСТИН®
Активна супстанца лекова: хлоропирамин
Кодирање АТКС: Р06АЦ03
КФХ: блокатор хистаминских рецептора Х1. Анти-алергијски лек
Матични број: П бр. 012426/01
Датум регистрације: 29.12.06
Власник рег. ЕГИС ПХАРМАЦЕУТИЦАЛС Плц

Форма отпуштања Супрастин, паковање лекова и формулација.

Таблете су беле или сиво-бијеле, у облику диска са косом, са гравирањем "СУПРАСТИН" с једне стране, без или без мириса. Табеле 1 таб. хлоропирамин хидрохлорид 25 мг
Помоћне супстанце: стеаринска киселина, желатин, натријум карбоксиметил скроб типа А, талк, скроб од кромпира, лактоза монохидрат (116 мг).
10 ком. - блистерс (2) - паковања од картона.
20 ком. - бочице од тамног стакла (1) - паковања од картона.
Решење за интравенозно и / или ињекцију је бистро, безбојно, са слабим карактеристичним мирисом. Решење за интравенозно и / м увођење 1 амп. хлоро-пирамин хидрохлорид 20 мг
Помоћне супстанце: вода д / и.
1 мл - ампуле (5) - паковања целуларне контуре (1) - паковања од картона.

Опис припреме се заснива на одобреном упутству за употребу.

Фармаколошка дејства Супрастин

Блокатор хистаминских рецептора Х1, дериват етилендиамина. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција. Има умерен седатив и изражен антипруритички ефекат. Има антиематски ефекат, периферну антихолинергичну активност, умерене спазмолитичке особине.
Терапијски ефекат се развија у року од 15-30 минута након ингестије, достиже максимум у првом сату након примене и траје најмање 3-6 сати.

Фармакокинетика лекова.

Усисавање
Након ингестије хлоропирамин хидрохлорида брзо и потпуно апсорбован из гастроинтестиналног тракта.
Цмак у крвној плазми се постиже у првих 1-2 сата, терапеутски ниво концентрације наставља се 3-6 сати.
Дистрибуција
Без обзира на начин примене, она је добро распоређена у телу, укључујући и ЦНС. Везивање хлоропирамина на протеине у плазми је 7,9%.
Метаболизам
Интензивно се метаболизира у јетри.
Излучивање
Примјењује се углавном са урином у виду метаболита.

Фармакокинетика лекова.

у специјалним клиничким случајевима
Код деце, излучивање се дешава брже него код одраслих.

Индикације за употребу:

- кошнице;
ангиоедем;
- серумска болест;
- сезонски и целокупно алергијски ринитис;
- алергијски коњунктивитис;
Контакт дерматитис;
- свраб коже;
- акутни и хронични екцеми;
Атопијски дерматитис;
- алергије на храну и лекове;
- Алергијске реакције на угризе инсеката.

Дозирање и начин примене.

Додели унутра, у / м и / у.
У унутрашњости одраслима се прописују 25 мг (1 таб.) 3-4 пута дневно (75-100 мг / дан).
Деца лекова се прописују у следећим дозама: Старост Једна доза Учесталост пријема од 1 до 12 месеци 1/4 таб. (6,25 мг) 2-3 пута дневно (у праху са нарибаним обликом заједно са храном за бебе) од 1 до 6 година старости 1/4 таб. (6.25 мг) 3 пута / дан 1/2 таб. (12,5 мг) 2 пута дневно од 6 до 14 година 1/2 таб. (12,5 мг) 2-3 пута дневно
Доза се може постепено повећавати у одсуству нежељених ефеката код пацијента, али максимална доза не сме прелазити 2 мг / кг телесне тежине.
Таблете треба узимати орално током оброка без жвакања и пијања са довољно воде.
Парентерални лек треба давати у / м.
И / О администрација се користи само у акутним тешким случајевима под надзором лекара.
Одрасли лек је дат у / м 20-40 мг (1-2 амп.) / Дан.
Деца у / м лијека се прописују у следећим дозама: старостна дозу од 1 до 12 месеци 1/4 амп. (5 мг) од 1 године до 6 година 1/2 амп. (10 мг) од 6 до 14 година 1 / 2-1 амп. (10-20 мг)
Доза се може постепено повећавати у одсуству нежељених ефеката код пацијента, али максимална доза не сме прелазити 2 мг / кг телесне тежине.
У тешким и акутним случајевима алергијских и анафилактичких реакција, терапија се може започети са спорим ИВ ињекцијом, затим наставити са ИМ ​​ињекцијом, а затим прећи на узимање лијека унутар ње.
Ако је функција јетре оштећена, смањење дозе може бити потребно због смањења метаболизма активног састојка.
Ако је функција бубрега оштећена, можда ће бити потребно смањити дози лека.

Споредни ефекат Супрастина:

Са стране централног нервног система: заспаност, умор, вртоглавица, нервозно узбуђење, тремор, главобоља, еуфорија.
На делу дигестивног система: неудобеност у стомаку, суха уста, мучнина, повраћање, дијареја, запртје, губитак или повећање апетита, епигастрични бол.
Од кардиоваскуларног система: смањење крвног притиска, тахикардија, аритмија (није увек утврђена директна повезаност ових нежељених ефеката уз узимање лека).
Из хемопоетског система: врло ријетко - леукопенија, агранулоцитоза.
Алергијске реакције: кожни осип, свраб могу.
Друго: тешкоће уринирања, мишићна слабост, повећани интраокуларни притисак, фотосензибилност.
Нежељени ефекти се јављају, по правилу, изузетно ретко, привремени и пролазни након прекида лијека.

Контраиндикације за дрогу:

Акутни напад бронхијалне астме;
- Трудноћа;
- лактација (дојење);
- новорођенчад (укључујући и прерано);
- преосетљивост на лек или друге деривате етилендиамина.
треба користити мере предострожности када је лек затварања глаукома пацијенти са задржавања мокраће и хипертрофија простате, људске јетре и / или болести бубрега, кардиоваскуларне болести, старијих пацијената.

Примена у трудноћи и лактацији.

Није било адекватних и добро контролисаних студија о употреби Супрастина у трудноћи. Због тога је употреба лека код трудница (нарочито у првом тромесечју и последњем месецу трудноће) могућ само ако потенцијална корист за мајку премашује могући ризик за фетус.
Ако је неопходно користити лек током лактације, дојење треба зауставити.

Посебна упутства за употребу Супрастина.

Са екстремним опрезом, лек треба користити код старијих пацијената, емациираних пацијената, јер ови пацијенти често имају нежељене ефекте (вртоглавица, поспаност).
На рецепцији током ноћи припрема може ојачати симптоме рефлуксног есопхагитиса.
Опрез треба дати Супрастин истовремено са седативима, смирујућим средствима, аналгетиком, МАО инхибиторима, трицикличним антидепресивима, атропином и / или симпатолитичким лијековима.
Током лечења треба искључити употребу алкохолних пића.
Свака таблета садржи 116 мг лактозе монохидрата. Ова количина може узроковати нежељене реакције код пацијената са недостатком лактазе или ретким метаболичким поремећајима - синдром поремећаја галактоземије или синдрома поремећаја апсорпције глукозе / галактозе.
Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима
У почетном, индивидуално дефинисаном периоду примене Супрастина, вожња возила и запошљавање других потенцијално опасних активности које захтевају брзо психомоторне реакције нису дозвољене. У току даљег лечења, степен ограничења се одређује у зависности од индивидуалне толеранције лека.

Прекомерна доза лека:

Симптоми: халуцинације, узнемиреност, атаксија, некоординација, атетоза, грчеви, проширене ученика; код мале деце - узбуђења, анксиозност, сува уста, фиксне проширеним ученика, испирање коже, синусна тахикардија, задржавање урина, грозница, кому; одрасли - грозница и испирање лица коже приметио пролазно, након почетка периода затим грчева и послесудорозхнаиа депресије, кома.
Третман: до 12 сати после узимања - испирање желуца (напомена које инхибира пражњења желуца ефекат антихолинергик лека), сврха активираном угљенику, контролу крвног притиска и параметара дисања, симптоматска терапија, по потреби - реанимација. Специфични антидот није познат.

Интеракција Супрастин са другим лековима.

Уз истовремену примену Супрастин побољшава ефекте седатива, транквилизера, аналгетика, МАО инхибитора, трицикличних антидепресива, атропина, симпатолитике и етанола.
Уз истовремену примену са ототоксичним лековима, Супрастин може прикрити ране знаке ототоксичности.

Услови продаје у апотекама.

Лек у облику раствора за ињекцију се издаје рецептом.
Лек у облику таблета је дозвољен за употребу као ОТЦ производ.

Услови за складиштење лека Супрастин.

Лијек треба чувати ван домашаја деце на температури од 15 ° до 25 ° Ц. Рок употребе - 5 година.

Супрастин

Опис је тренутно укључен 08.11.2015

  • Латинско име: Супрастин
  • АТКС код: Р06АЦ03
  • Активни састојак: Хлоропирамин
  • Произвођач: ЕГИС Пхармацеутицалс ПЛЦ (Мађарска)

Састав

Састав Супрастин у таблетама укључује 25 мг хлоропирамин хидрохлорид, желатин, лактоза монохидрат, стеаринска киселина, натријум скробни гликолат тип А, кромпирни скроб, талк.

Супрастинум у ампуле садржи хлорпирамин хидрохлорид и воду у саставу д / и као помоћна компонента.

Облик издавања

Лек има 2 облика: 25 мг таблете и раствор д / и 20 мг / мл.

Таблете Супрастина у облику диска, обојене у сивкасто бело или бело. На једној страни је угравиран назив "СУПРАСТИН", с друге стране постоји ризик. Мирис је слаб или потпуно одсутан. Таблете су упаковане у блистере за 10 комада. У пакету 2 блистера.

Водени раствор провидан и безбојан, са благим специфичним мирисом. Произведено у ампуле са капацитетом од 1 мл, паковање број 5.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активна супстанција је хлорисан аналог трипеленамин и припада групи антихистаминике 1. генерације, која се, према главном нежељеном ефекту, такође назива седатив.

Механизам деловања хлоропирамина је због способности ове супстанце да блокира рецепторе хистамин тип Х1. Студије (и предклиничке и клиничке) доказују његову ефикасност поллиноза и други алергијске болести.

Као и други Х1-блокатори, акција лека има за циљ углавном на спречавање непосредне реакције преосетљивости, и у случајевима када је реакција већ почела да се развијају, како би се спречило даље отпуштање хистамин.

Експерименти на заморцима показали су да чак иу веома ниској дози препарација штити животиње од утицаја хистамин у дози која прелази смртоносну дозу 120 пута.

Хлоропирамин делује такође на централни нервни систем, капиларну пропустљивост и глатке мишиће.

Апсорпција из дигестивног канала након узимања потребне дозе је брза. Ефекат се примећује 15-30 минута након узимања таблете, достиже максимум у року од 1 сата и траје до 6 сати.

Метаболизација хлоропирамин изложени у јетри. Деривацију метаболичких производа углавном врше бубрези. А из тела детета лек се излучује брже него од тела одраслих.

Код пацијената са дисфункција бубрега излучивање хлоропирамин може смањити. Када дисфункција јетре метаболизам супстанце се успорава, што захтева промену дозе лека.

Индикације за употребу: зашто користите таблете и супрастин рјешење?

Таблете Супрастинум - од чега они?

Супрастин таблете се користе у алергологији:

  • за лечење уртикарија и алергије (прехрамбене или изазване инсектима) сијена грозница, серумска болест, ат алергијска ринопатија, дермографизам, свраб, коњунктивитис;
  • као помоћ ангиоедем и системске реакције хиперсензитивности анафилактичког типа.

Лек се такође може прописати да смањи едем слузокоже средњег ува и нос у инфекцијама органа ЕНТ (синуситис, отитис).

Комбинација "Супрастин - Али-схпа - Аналгин"Користи се за смањење хипертермија. Супрастин (антихистамин) уклања мукозни едем, Али-схпа (антиспазмодични) - олакшава спазму и промовише вазодилатацију, Аналгин (аналгетик-антипиретик) помаже у смањењу температуре.

Шта помаже супрастин у облику рјешења?

Индикације за употребу Супрастин у облику раствора д / и исто као и за таблетну форму лека.

Контраиндикације

Контраиндикације за Супрастин:

Нежељени ефекти

Нежељени ефекти Супрастина са стране централног нервног система: повећан умор, санутритивни ефекат, атаксија, гломазност, конвулзија, тремор, главобоља, енцефалопатија, смањени вид, еуфорија, поспаност, поремећене психомоторне функције.

На делу ЦАС-а су могући аритмија, тахикардија, артеријска хипотензија. Из дигестивног система: нелагодност и бол у епигастријум, сувоће у оралној шупљини, дијареја, мучнина, повраћање, повећани симптоми гастроезофагеална рефлуксна болест, повећан или без апетита.

У делу крвног система, у ријетким случајевима, могу се уочити патолошке промјене у крви (на примјер, агранулоцитоза, хемолитичка анемија, леукопенија, тромбоцитопенија и тако даље).

Са стране органа вида: очну хипертензију, глауком.

Из уринарног система и бубрега: задржавање урина, дисурија.

Од подкожног ткива и коже: реакције преосјетљивости, као и болна реакција на сунчеву светлост.

Од мускулоскелетног система: миопатија.

Реакције имуног система на употребу лека могу се изразити у облику сврабе коже, осипа, испирања коже, уртикарија, ангиоедем.

Други нежељени ефекти: промене на месту примене раствора д / у.

Упутство за употребу Супрастин

Таблете Супрастин: упутства за употребу. Како одрасли узимати Супрастин?

Таблете треба узимати са храном, без дробљења или жвакања, са течностима.

Одрасли Супрастинум у таблетама прописује се у дози од 75-100 мг / сут. Прекорачити дози од 100 мг / дан. то је контраиндицирано.

Третман се сматра комплетним, у случају када се елиминишу сви клинички симптоми. Уз развој горе наведених нежељених реакција, лек треба прекинути.

Како пити са алергијом Супрастин, ако је болест озбиљна?

У акутним тешким условима или анафилактички шок лечење почиње интравенском применом лека (интравенозна ињекција треба спровести врло споро). Након тога, прелазе на ињектирање раствора у мишић или узимање таблета.

Трајање употребе за алергије, који се дешава у тешкој форми, одређује лекар који присуствује.

Упутство за употребу Супрастин у ампулама

Супрастин може дати само медицинска сестра или лекар.

Супрастин дозирање одрасле особе је обично 1-2 мл / дан. Лијек се ињектира у мишић. У посебно тешким случајевима, лечење почиње интравенским ињекцијама.

Када дисфункција јетре Због смањења метаболизма активне супстанце, пацијенту ће можда бити потребно прилагодити дози у правцу његовог смањења. Смањење дозе је такође потребно за пацијенте са дисфункција бубрега, што је повезано са учешћем овог тела у закључивању хлоропирамин из тела.

Колико дана одрасли узимају Супрастин?

Трајање лечења зависи од тежине симптома алергије и осетљивост организма хлоропирамин. По правилу, лек је пијан на кратким курсевима (5-7 дана) са погоршањем процеса. У случају тешког тока обољења, лекар може да изврши и друге састанке.

Треба запамтити да у контексту дуготрајне употребе лека у пацијенту може развити зависност од тога.

Упутство за употребу Супрастин за дјецу

Деца преписују лекове алергијска реакција на дроге, угризе инсеката, храна, са екцем, такидерми, уртикарија, дерматитис, неуродерматитис и низ других болести алергијске природе.

Употреба Супрастинума је такође препоручљива када норице: лек може смањити интензитет свраба и донекле смирити нервни систем детета.

Пре него што дамо Супрастину деци, требало би да прочитате списак контраиндикација. Контраиндикација на употребу таблета је дијеца до 3 године, рјешење није прописано новорођенчадима (укључујући и презгодње дојенчад).

Осим тога, не дајте лијек у било којој форми са оштрим нападом астма, нетолеранција хлоропирамин или било коју помоћну компоненту.

Произвођач не производи специјално дијете Супрастин са мањом дозом активне супстанце. Остали - осим таблета и раствора - облици дозе (маст, капи, сируп) су одсутни.

Како да узимем Супрастин у таблете?

Супрастин дозирање за дјецу млађу од 6 година - 1 таб. / Дан, подијељен у 2 дозе. Према упутству, за децу од 6-14 година доза је 1-1,5 табела / дан. (0.5 таблета за сваку дозу).

У зависности од одговора тела на лечење, доза се може повећати ако је потребно. Највећа доза за дете износи 2 мг / кг / дан.

Код дојенчади Супрастин таблете, уколико је потребно, именују 1 / 4-1 / 5 таб. 2 рубља / дан..

Раствор као таблете, дозирано, у зависности од старости пацијента: деца испод једне године од 0,25 мл примењују у почетним фазама лечења, за децу од 12 месеци до 6 година старости - 0,5 мл за децу узраста 6 14 година - од 0,5 до 1 мл.

Код новорођенчади, Супрастин је контраиндикована (такође и за новорођенчад рођених пре датума давања).

Ињекције се праве помоћу инзулинског шприца са игло за увод у / м. Максимална дозвољена доза лека је 2 мг / кг / дан.

Прекомерна доза

Случајно или намерно предозирање, посебно код деце, може изазвати смрт пацијента.

Симптоми и знаци који се јављају код предозирања Супрастина су слични симптомима тровања атропин. Изражавају се као:

  • анксиозност;
  • халуцинације;
  • атхетосис;
  • атаксија;
  • заплене;
  • кршење координације покрета.

У малој деци преовлађује узбуђење.

У неким случајевима, синусна тахикардија, сува уста, црвенило лица, фиксиране дилатиране зенице, грозница, задржавање уринарног система.

Код одраслих, црвенило лица и грозница су нестабилне, период узбуђења је замењен конвулзивним нападом и пост-конвулзивном депресијом. Пацијент се развија цома, срчани и респираторна инсуфицијенција. Смрт се јавља у 2-18 сати.

Препоручује се кардиореспираторни мониторинг, као и симптоматска терапија. Супрастин нема специфичан антидот.

Интеракција

Истовремена употреба са МАО инхибиторима подстиче продужење и јачање антихолинергични ефекти Супрастин.

Пажљиво, лек се прописује: транквилизатори, седативи (укључујући и са седативни аналгетици), мускаринергијски паразимпатолитици, атропин, трициклични антидепресиви. Ово је због чињенице да у комбинацији с Супрастином, ови лекови показују синергизам деловања.

Алкохол потенцира депресивни ефекат хлоропирамин на централном нервном систему, у вези са којим током лечења са Супрастином треба избјегавати алкохол.

Услови продаје

Супрастинум у облику таблета се издаје без рецепта, за куповину рјешења је рецепт потребан.

Рецепт на латинском за таблете супрастина од алергије:

Рр.: Таб.Супрастини 0.025 №20
Д.С. За оралну примену (1 таблета 2-3 пута дневно са оброком)

Услови складиштења

Дрога задржава фармаколошка својства на температури од 15-25 ° Ц. И таблете и ампуле треба заштитити од деце.

Датум истека

Посебна упутства

У напоменама се наводи да се лек треба користити опрезно код старијих особа, као и код пацијената са патологија срца и инсуфицијенција функције јетре.

У случају пријема у вечерњим сатима, лек може појачати симптоме гастроезофагеална рефлуксна болест.

Треба то запамтити хлоропирамин, може изазвати депресију и поспаност, спречавајући одређене активности. Конкретно, они су изражени у почетним фазама лечења.

Степен ограничења рада са механизмима и управљање возилима које лекар одређује појединачно за сваког пацијента.

Примена у ветеринарској медицини

Хлоропирамин може се користити за терапију лековима алергијски услови код животиња.

Унутар ње даје 2-3 р / дан. у дози од 0,3-0,5 мг / кг. Када се примени интрамускуларно, доза за коња износи 5-6 мл, за свиње са тежином од 70-100 кг - 1-2 мл, за псе, дозирање зависи од тежине од 0.1 до 0.5 мл. Ињекције су 2 р / дан.

Аналоги Супрастина

Фармацеутски еквиваленти лека су Хлоропирамин, Хлорпирамин-Фереин, Хлорпиримин-Еском.

Цена аналога у таблетама је 85-90 рубаља. Приближно исту количину коштаће 10 ампула раствора.

Дроге које су сличне у механизму деловања: Алеприв, Хистафен, Диазолин, Кестин, Кетотифен, Цларотадине, Ломилан, Лоратадин, Перитол, Рапидо, Супрастинек, Телфаст, Ериус.

Шта је боље - Супрастин или Тавегил?

Тавегил, чија је активна супстанца Клемастин, Је високо ефикасан лек, сличан по свом учинку дифенхидрамин (Димедрол, Аллерген, Бенадрил). Одликује се високом антихолинергичном активношћу.

Обе дроге су дрогови прве генерације. Услови произведеног ефекта и интензитет њихове акције су упоредиви.

Што је боље - Цсетрин или Супрастинум?

Цетрин (цетиризин хидрохлорид) Је агент друге генерације који је високо селективан антагонист рецептора типа хистамин Х1.

Лек има два облика ослобађања - таблете, које се користе код пацијената старијих од 6 година, и сируп, који се прописује од 2 године живота.

Цетиризин хидрохлорид практично не биотрансформише у организму, брзина његовог уклањања је повезана са функционалним стањем бубрега. Посебна карактеристика лека је способност продора у кожу, што чини Цетрин посебно ефикасно код манифестација коже алергије.

Лек не посједује проаритмички ефекат, што је доказано током претклиничких и клиничких студија.

То значи да апликација Цетрине много је чешће пропраћено развојем нежељених реакција него употреба прве генерације. У овом случају, степен изражавања другог је мање у њему него у Супрастину.

Ако причамо антиалергијска активност, онда је Супрастин сматран помало моћнијим.

Што је боље: Зиртек или Супрастин?

Зиртек је генерички Цетрине, јер оба ова препарата садрже у свом саставу исту супстанцу - цетиризин. На овај начин, Зиртек има исте предности у односу на Супрастин ас Цетрин.

Шта је боље - Супрастин или Диазолинум?

Активна супстанца Диазолин - блокатор хистаминских рецептора подтипа 1 мебхидролине као и хлоропирамин, односи се на лекове прве генерације. У поређењу са његовим аналогом, агенс карактерише мање анти-алергијске активности. Седативни ефекат није значајан.

Супрастин или Зодац - што је боље?

Зодак је антиалергијски лек друге генерације продужене акције. Његова основа је цетиризин дихидрохлорид - супстанца која се карактерише способношћу селективног блокирања периферних рецептора хистамин Х1 тип.

Нема изговора антихолинергични и антисеротонин акција. Сједење ефекта (укључујући и поспаност) када се користи у терапијским дозама није доступан.

Што је боље: Лоратадин или Супрастин?

Лоратадин ово је антихистамински лек друге генерације, који се одликује високом везом за периферне рецепторе хистамин Х1 тип. Он је лишен седативни ефекат, не чини кардиотоксично дејство и не побољшава ефекте алкохола.

Лоратадин практично не дјелује са другим лековима.

Што је боље: супрастин или кларитин?

Од активне материје лекова Цларитин је лоратадин, Избор између њега и Супрастина треба да се уради узимајући у обзир горе описане карактеристике.

Алкохол и Супрастин

Лијек није компатибилан са алкохолом.

Шта је Супрастин? Ово је антиалергични лек прва генерација. Као и код других агенса у овој групи, она се изра'ава изразито антихолинергични, хипнотици и седативни ефекат, који су ојачани у комбинацији са алкохолом.

Супрастин и алкохол: последице истовременог пријема

Узимање алкохола током терапије супратинумом може изазвати симптоме као:

  • вртоглавица;
  • замућени вид;
  • држава блиска паници;
  • нервна ексцитабилност;
  • сува уста;
  • еуфорија;
  • нестабилне столице;
  • мучнина;
  • конвулзије;
  • повраћање;
  • тремор;
  • тахикардија;
  • очну хипертензију;
  • оштар пад крвног притиска;
  • аритмија;
  • задржавање урина;
  • ретардација;
  • поспаност.

Супрастин током трудноће и дојења

Да ли је могуће узимати Супрастин за труднице?

Нема претклиничких студија о употреби лека током трудноће.

Нису спроведене адекватне студије са правилном контролом употребе лекова за труднице. Међутим, постоје докази да су код новорођенчади чије су мајке биле у току последње две недеље трудноће антихистаминике, Везивно ткиво развило иза сочива око.

У опису лека, произвођач упозорава да је употреба Супрастина - нарочито у првом тромесечју иу последњим недељама триместра - могуће само после темељне процене користи и могућих ризика.

Што се тиче употребе у другом тромесечју, у овом тренутку лек се такође прописује након што се анализирају ризици за фетус и користи материнском организму.

Дакле, питање да ли је могуће пити Супрастин током трудноће, може одговорити само оној жени која гледа трудну жену.

Супрастинум у лактацији: да ли је могуће да медицинске сестре примају антихистаминске препарате?

У одсуству добро контролисаних, адекватних података о употреби лека у ХБВ-у, није препоручљиво да се именују лактација жена.

Отзиви о Супрастин

Критике о Супрастину за децу и одрасле показују високу антихистаминичка активност овог лека. Лијек је ефикасан за лечење алергијски ринокоњунктивитис (и током целогодишњег и сезонског), уртикарија, Едем Куинцке, екцем, атопијски дерматитис, пруритус различита етиологија.

У парентералној форми, лек се доказао у условима који захтевају хитну његу.

Предности лека су доказана ефикасност, широк спектар примењених терапијских доза, брзина, краткотрајни нежељени ефекти, управљивост клиничког ефекта, ниска цена. Активна супстанца препарата се не акумулира у серуму, што искључује могућност предозирања са продуженом употребом.

Википедиа показује да је Супрастин укључен у руску листу ВЕД.

Колико су супра таблете и пилуле?

Цена: Супрастин у таблетама у Русији - од 110 рубаља. Цена: Супрастин у ампуле - од 150 рубаља.

Просечна цена у Украјини за таблете 25 мг № 20 - 65 УАХ, цена Супрастина 25 мг № 10 - од 29 ЗАР. Рјешење д / и у апотекама Харков и Кијева може се купити за 67-85 УАХ. Истовремено, трошак од 1 ампуле је 14-16 ЗАР.

Код пацијената који су угоднији са капи, Егис је развио Супрастинек на бази левоцетиризина. Њена цена је од 1060 рубаља. на руском, и од 350 УАХ у украјинским апотекама.

СУПРАСТИН

◊ Таблете бела или сивкасто бела, у облику диска са кошуљицом, гравирана "СУПРАСТИН" с једне стране и ризична - с друге стране, без или без мириса.

Помоћни састојци: стеаринска киселина, желатин, натријум карбоксиметил скроб (тип А), талк, скроб од кромпира, лактоза монохидрат - 116 мг.

10 ком. - блистерс (2) - паковања од картона.
20 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.
20 ком. - бочице браон стакла са ПЕ капама (1) - паковања од картона.

Решење за интравенозну и / м администрацију провидан, безбојан, водени, са слабим карактеристичним мирисом.

Помоћне супстанце: вода д / у - до 1 мл.

1 мл - ампуле са тачком разбијања и тамно црвеног кодног прстена (5) - паковања целуларне контуре (1) - паковања од картона.
1 мл - ампуле са прекидном тачком и тамно црвени кодни прстен (5) - паковања целуларне контуре (2) - паковања од картона.

Хлоропирамин хидрохлорид - хлорисан аналог трипеленамина (пирибензамин) је класичан антихистаминички лек који припада групи етилендиаминских антихистамина.

Има антихистаминску и м-холиноблоцкинг акцију, има антиеметски ефекат, умерену спазмолитичку и периферну активност холиноблокирања.

Терапијски ефекат хлоропирамина (у таблама) се развија у року од 15-30 минута након ингестије, достиже максимум у првом сату након примене и траје најмање 3-6 сати.

Након ингестије хлоропирамина хидрохлорида се скоро потпуно апсорбује из дигестивног тракта.

Дистрибуција и метаболизам

Добро распоређени у телу, укључујући централни нервни систем. Интензивно се метаболизира у јетри.

То се углавном излучује бубрезима.

Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

Код деце, излучивање се дешава брже него код одраслих.

- сезонски и целокупно алергијски ринитис;

- акутни и хронични екцеми;

- алергије на храну и лекове;

- алергијске реакције на угризе инсеката;

- ангиоедем (Куинцкеов едем) - за раствор;

- ангиоедем (Куинцкеов едем) - као адјувант - за таблете.

- лактација (дојење);

- деца млађа од 3 године (за таблете);

- новорођена дјеца (пуна и преурањена);

- недостатак лактазе, нетолеранција лактозе, синдром малабсорпције глукозе-галактозе (за таблете, јер 1 таблета садржи 116 мг лактозе монохидрата);

- преосетљивост на компоненте лекова.

Са опрезом Требало би га користити са затвореним углом глаукома код пацијената са задржавањем урина, хиперплазијом простате, дисфункцијом јетре и / или бубрега, кардиоваскуларним болестима и старијим пацијентима.

Таблете треба узимати орално током оброка без жвакања и пијања са довољно воде.

Одрасли преписати 25 мг (1 таб.) 3-4 пута дневно (75-100 мг / дан).

Деца у доби од 3 до 6 година поставити на 1/2 таб. (12,5 мг) 2 пута дневно; деца узраста од 6 до 14 година - на 1/2 таб. (12,5 мг) 2-3 пута дневно.

Доза се може постепено повећавати у одсуству нежељених ефеката код пацијента, али максимална доза не сме прелазити 2 мг / кг телесне тежине.

Трајање терапије зависи од симптома болести, трајања и курса.

Решење за / м и / у уводу

И / О администрација се користи само у акутним тешким случајевима под надзором лекара.

Одрасли препоручена дневна доза - 1-2 мл (1-2 ампула) у / м.

Деца препоручују се следеће почетне дозе:

Доза се може пажљиво повећати у зависности од одговора пацијента и посматраних нежељених ефеката. Међутим, доза никада не сме прећи 2 мг / кг телесне тежине.

Када тешке алергије лијечење треба започети са опрезним спорим интравенским ињекцијама, затим наставити са / м ињекцијом или узимати лијек унутра.

Специјалне групе пацијената

Старе особе, емациовани пацијенти: Употреба Супрастина захтева екстремни опрез. Код ових пацијената, антихистаминици често узрокују нежељене ефекте (вртоглавица, поспаност).

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре: можда ће бити неопходно смањити дозе услед смањења метаболизма активне компоненте лекова код обољења јетре.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега: можда ће бити потребно промјенити режим лијека и смањити дозе због чињенице да се активна компонента углавном излучује бубрезима.

Нежељени ефекти се јављају, по правилу, изузетно ретко, привремени и пролазни након прекида лијека.

Део хематопоезисног система: врло ретко - леукопенија, агранулоцитоза, хемолитичка анемија и друге промене у ћелијском саставу крви.

Са стране централног нервног система: дремавост, замор, вртоглавица, нервозно узбуђење, тремор, главобоља, еуфорија, конвулзије, енцефалопатија.

Са стране органа вида: замућен вид, глауком, повећан интраокуларни притисак.

Из кардиоваскуларног система: смањење крвног притиска, тахикардија, аритмија (није увек увек утврђена директна повезаност ових нежељених ефеката уз узимање лека).

Из дигестивног система: неугодност у стомаку, суха уста, мучнина, повраћање, дијареја, запртје, губитак или повећање апетита, бол у епигастрију.

Из уринарног система: тешкоће уринирања, задржавање уринарних органа.

Од мускулоскелетног система: слабост мишића.

Остало: фотосензибилност, алергијске реакције.

Уколико се појави неки од горе наведених ефеката, пацијент треба престати да узима лек и одмах се обратите лекару.

Симптоми: халуцинације, анксиозност, атаксија, поремећена координација покрета, атхетозе, конвулзије; код деце - узбуђења, анксиозности, сува уста, фиксни проширене зенице, испирање лица, синуса тахикардија, задржавања мокраће, грознице, кома; код одраслих, грозница и црвенило лица се посматрају повремено, након периода узбуђења након које следе конвулзије и пост-конвулзивна депресија, кома.

Третман: у периоду до 12 сати након узимања - Испирање желуца (Приметите да инхибира пражњења желуца ефекат антихолинергик лека), сврха активираног угљеника, параметри контроле крвног притиска и дисање, симптоматска терапија, по потреби - реанимација. Специфични противотров није познат.

Лијек побољшава ефекат барбитурата, М-холиноблокаторов, опиоидних аналгетика.

МАО инхибитори могу побољшати и продужити антихолинергичну акцију хлоропирамина.

Када се комбинује са ототоксичним лековима, Супрастин може да прикрије знаке ототоксичности.

Антихистаминици могу искривити резултате кожних алерголошких тестова, стога неколико дана прије планираног теста, унос ове групе треба зауставити.

Када се комбинује са ототоксичним лековима, Супрастин може сакрити ране знаке ототоксичности.

Болести јетре и бубрега могу захтевати промену (смањење) дозе лијека у вези са којим пацијент треба да обавести лекара о присутности јетре или бубрега.

Узимање лекова ноћу може повећати симптоме рефлуксног есопхагитиса.

Супрастин може ојачати дејство етанола на централни нервни систем, те стога током употребе Супрастина треба избјећи кориштење алкохолних пића.

Продужена примена антихистаминика може узроковати сметње на делу хематопоетског система (леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија). Ако се у току дуго апликација приметио необјашњив грозницу, ларингитис, бледило, жутица, гнојење у устима, модрице, необично крварење наставља и дуго, потребно је извршити клиничку анализу крви одређивањем броја формираних елемената. Ако резултати теста указују на промену крвног формули, лек се зауставља.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Лек, нарочито у почетном периоду лечења, може изазвати поспаност, замор и вртоглавицу. Дакле, у иницијалном периоду, чија је дужина одређена појединачно, забрањено је возити возила или обављати рад везане за повећани ризик од несрећа. Након тога, степен ограничења вожње и рада са механизмима лекара треба одредити за сваког пацијента појединачно.

Није било адекватних и добро контролисаних студија о употреби антихистамина у трудноћи. Због тога је употреба лека код трудница контраиндикована.

Ако је неопходно користити лек током лактације, дојење треба зауставити.

Дрога је контраиндикована за употребу код новорођенчади (укључујући и прематурју).

Лек у облику таблета контраиндикован је код деце млађе од 3 године.

Ц опрез треба применити лек за повреде функције бубрега.

Ц опрез треба применити лек за повреде функције јетре.

Лек у облику раствора за интравенски и / или ињекцију се издаје рецептом.

Лек у облику таблета се издаје без рецепта.

Лијек треба чувати ван домашаја деце на температури од 15 ° до 25 ° Ц. Рок употребе - 5 година.

Супрастин® (Супрастин®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Таблете: бела или сивкасто бела у облику диска, са кошуљицом, гравирана "СУПРАСТИН" са једне стране и ризична - с друге стране, без и без мириса.

Решење: провидан, безбојан водени, са слабим карактеристичним мирисом.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Хлоропирамин - хлорисан аналог трипеленамина (пирибензамин) је класичан антихистаминички лек који припада групи етилендиаминских антихистамина.

Блоцкер Х1-хистамински рецептори, има антихистаминску и м-холиноблоцкинг акцију, има антиеметички ефекат, умерену спазмолитичку и периферну активност холиноблокирања.

Фармакокинетика

Када се узму орално, скоро је потпуно апсорбован из дигестивног тракта. Терапеутски ефекат хлоропирамин развија унутар 15-30 мин после оралног давања, достижући максимум у току првог сата после давања и траје најмање 3-6 сати. То је добро распоређени у телу, укључујући и ЦНС. Интензивно се метаболизира у јетри. То се углавном излучује бубрезима. Код деце, излучивање се дешава брже него код одраслих пацијената.

Индикације за Супрастин ®

сезонски и целокупни алергијски ринитис;

акутни и хронични екцеми;

храна и алергија на лекове;

алергијске реакције на угризе инсеката;

ангиоедем (ангиоедем) - пилуле, као адјувант.

Контраиндикације

преосјетљивост на компоненте лијека;

акутни напад бронхијалне астме;

Деца испод 3 године (за овај облик дозирања);

Недостатак лактаза, нетолеранција на лактозу, глукозу / галактозна малапсорпција (Кп таблета садржи 116 мг лактозе монохидрата);

Са опрезом: глауком затвореног угла; задржавање урина; хиперплазија простате; поремећена функција јетре и / или бубрега; кардиоваскуларне болести; старији пацијенти.

Примена у трудноћи и лактацији

Није било адекватних, са одговарајућом контролом, студија о употреби антихистамина код трудница. У складу са овим узети Супрастин ® током трудноће (посебно у сам триместру и прошлог месеца) би требало да буде само ако је потенцијална корист за мајку превазилази потенцијални ризик за фетус.

Ако је неопходно користити лек током лактације, питање заустављања дојења треба решити.

Нежељени ефекти

Нежељени ефекти, по правилу, се јављају изузетно ретко, привремени, пролазни након прекида лијека.

Са стране крви и лимфног система: врло ретко - леукопенија, агранулоцитоза, хемолитичка анемија и друге промене у ћелијском саставу крви.

Са стране централног нервног система: дремавост, замор, вртоглавица, нервозно узбуђење, тремор, главобоља, еуфорија, конвулзије, енцефалопатија.

Са стране органа вида: замућен вид, глауком, повећан интраокуларни притисак.

Са стране ЦАС: смањење крвног притиска, тахикардија, аритмија. Увек није успостављена директна веза ових нежељених ефеката са лекаром.

Из дигестивног тракта: нелагодност у стомаку, суха уста, мучнина, повраћање, дијареја, запртје, губитак или повећање апетита, бол у горњој абдомени.

Са стране мускулоскелетног и везивног ткива: слабост мишића.

Са стране бубрега и уринарног тракта: тешкоће уринирања, задржавање уринарних органа.

Остало: фотосензибилност, алергијске реакције.

Уколико дође до неког од горе наведених ефеката, одмах престаните са узимањем лекова и одмах се обратите лекару.

Интеракција

Лек повећава ефекат лекова: барбитурати, м-холиноблокаторов, опиоидни аналгетици.

МАО инхибитори могу побољшати и продужити антихолинергичну акцију хлоропирамина.

Када се комбинује са ототоксичним лековима, Супрастин® може прикрити ране знаке ототоксичности.

Антихистаминици могу искривити резултате кожних алерголошких тестова, стога неколико дана пре планираног теста, лекове овог типа треба прекинути.

Дозирање и администрација

Унутра, док једу, без жвакања и пијања са довољно воде.

Одрасли: именовати 1 стол. 3-4 пута дневно (75-100 мг / дан).

За децу: у доби од 3 до 6 година - на 1/2 столу. 2 пута дневно; од 6 до 14 година - на 1/2 столу. (12,5 мг) 2-3 пута дневно.

Доза се може постепено повећавати у одсуству нежељених ефеката код пацијента, али максимална доза никада не сме прећи 2 мг / кг.

Трајање терапије зависи од симптома болести, трајања и курса.

Решење за ињекције:

В / м, у / у (односи се само на акутне тешке случајеве под надзором лекара!)

Одрасли: препоручена дневна доза је 1-2 мл (1-2 амп.) ИМ.

За децу: препоручене почетне дозе - у узрасту од 1 до 12 месеци - 0,25 мл (1/4 амп.) м / м; од 1 до 6 година - 0,5 мл (1/2 амп.) в / м; од 6 до 14 година - 0,5-1 мл (1 / 2-1 амп.) в / м.

Доза се може пажљиво повећати у зависности од одговора пацијента и посматраних нежељених ефеката. Међутим, доза никада не сме прећи 2 мг / кг. Код тешке алергије, лечење треба започети са опрезним спорим интравенским ињекцијама, затим наставити са / м ињекцијом или узимати лијек унутра.

Специјалне групе пацијената (опште препоруке за оба облика)

Старе особе, емациовани пацијенти: Употреба Супрастин® захтева екстремни опрез. Код ових пацијената, антихистаминици често узрокују нежељене ефекте (вртоглавица, поспаност).

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре: може захтевати смањење дозе услед смањења метаболизма активне компоненте лека код обољења јетре.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега: Може бити неопходно да се промени режим лека и смањи доза због чињенице да се активна компонента углавном ослобађа преко бубрега.

Прекомерна доза

Симптоми: халуцинације, анксиозност, атаксија, поремећена координација покрета, атхетоза, конвулзије. У малој деци - узбуђење, анксиозност, суха уста, фиксиране дилатиране зенице, црвенило лица, синусна тахикардија, ретенција уринарног система, грозница, кома.

Код одраслих, грозница и лица испирања се посматра пролазно, након почетка периода затим грчева и послесудорозхнаиа депресије, кома.

Третман: у периоду до 12 сати након узимања лека орално неопходну испирање желуца (напомену да инхибира пражњења желуца антихолинергијски дејство лека). Приказана је и употреба активног угљена.

Потребно је пратити параметре крвног притиска и дисања. Симптоматска терапија, реанимација. Специфични противотров није познат.

Посебна упутства

Када се комбинује са ототоксичним лековима, Супрастин® може прикрити ране знаке ототоксичности.

Болести јетре и бубрега могу захтевати промену (смањење) дозе лијека у вези са којим пацијент треба да обавести лекара о присутности јетре или бубрега. Узимање лекова ноћу може повећати симптоме рефлуксног есопхагитиса.

Супрастин® може побољшати дејство алкохола на централни нервни систем, те стога, узимајући Супрастин®, избјегавати пити алкохолна пића.

Дуготрајна употреба антихистаминика може довести до крварења крвног система и хематопоезе (леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија). Ако се у току дуго апликација приметио необјашњив грозницу, ларингитис, бледило, жутица, гнојење у устима, модрице, необично крварење наставља и дуго, потребно је извршити клиничку анализу крви одређивањем броја формираних елемената. Ако резултати теста указују на промену крвног формули, лек се зауставља.

Утицај медицинског производа на медицинску употребу на способност контроле возила, механизама. Лек, нарочито у почетном периоду лечења, може изазвати поспаност, замор и вртоглавицу. Дакле, у иницијалном периоду, чија је дужина одређена појединачно, забрањено је возити возила или обављати рад везане за повећани ризик од несрећа. Након тога, степен ограничења вожње и рада са механизмима лекара треба одредити за сваког пацијента појединачно.

Облик издавања

Таблете, 25 мг. За 20 таблета. у бочици смеђег стакла са ПЕ-капом. 1 ф. у картонској кутији. 10 или 20 таблета. у блистеру; 2 блистера (10 ком.) Или 1 блистер (20 ком.) У картонском снопу.

Раствор за интравенозну и интрамускуларну ињекцију, 20 мг / мл. Ампуле са запремином од 1 мл са тамно црвеним кодом, 5 амп. у контурним ћелијама, 1 или 2 контурне ћелије у картонском снопу.

Произвођач

ЦЈСЦ "Фармацеутска биљка ЕГИС". 1106, Будимпешта, ул. Керестури, 30-38, Мађарска.

Телефон: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Тужбе потрошача треба послати на: ЕГИС-РУС, ЛЛЦ, 121108, Москва, ул. Иван Франко, 8.

Телефон: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.

У случају паковања и паковања лека у Русији додатно је наведено:

Пакирано, пакирано: ООО СЕРДИКС. 142150, Русија, Московска област, Подолски округ, село Софино, страна 1/1.

Услови за одлазак из апотека

Таблете - без рецепта.

Решење за ињекцију - рецептом.

Услови складиштења Супрастин®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања Супрастин ®

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Занимљиви Чланци

Пробавни Алергија