Search

ТРОКСИЛ НЕО, Ранбаки

Име: ТРОКСИЛ НЕО, Ранбаки

Фармаколошка својства

деслоратадин је антагонист хистаминских функција дуготрајног деловања који нема седативни ефекат, с селективном активношћу антагониста периферних Х рецептора1. После оралне примене деслоратадин селективно блокира периферне рецепторе хистамина Х1, тако да ова супстанца не улази у централни нервни систем. Деслоратадин показује антиаллергијске особине. Он инхибира ослобађање проинфламаторних цитокина као што су ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из маст ћелија / Базофили особом, и такође инхибира испољавање адхезивних молекула П-селектина на ендотелне ћелије.
Деслоратадин не продире у ЦНС.
Деслоратадин се одређује у крвној плазми 30 минута након пријема. Цмак деслоратадин у плазми крви се постиже након 3 сата, Т½ просек од 27 сати. Степен кумулације деслоратадина одговара његовом Т½ (≈27 сати) и број апликација (1 пут дневно). Биорасположивост деслоратадина је пропорционална дози у опсегу од 5-20 мг. Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Код употребе деслоратадина у дози од 5-20 мг једном дневно у току 14 дана, нису откривени никакви знаци клинички значајне кумулације лека. Ензим који је одговоран за метаболизам деслоратадина још увек није идентификован, тако да се не искључују неке интеракције са другим лековима. Деслоратадин не зауставља ЦИП 3А4 ин виво, и истраживања ин витро показала да овај лек не потискује ЦИП 2Д6 и не сматра се супстратом или инхибитором П-гликопротеина. Храна не утиче на дистрибуцију деслоратадина.

Састав и облик ослобађања

Табела. н / заробљеник. Плашт 5 мг блистер, № 10

Бр. УА / 12113/01/01 од 13.04.2012 до 13/04/2017

Индикације

за брзо отклањање симптома алергијског ринитиса као што су кијање, ослобађање носа, свраб, отицање и загушење носу, свраб и црвенило очију, лакримација, свраб нокта и кашаљ.
Да се ​​елиминишу симптоми повезани са кошницама, као што је свраб и осип.

Апликација

лек је намењен за оралну примену.
Да би се елиминисали симптоми повезани са алергијским ринитисом (укључујући интермитентне и упорне) и уртикарију, Трекил Нео се узима интерно, без обзира на унос хране.
Одрасли и деца старија од 12 година узимају 1 таблету (5 мг) једном дневно.
Испрекидано лечење алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба извршити узимајући у обзир податке анамнезе: заустави након нестанка симптома и поврате изглед после поновљеног. Када упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно, или до 4 недеље) лечење мора наставити током периода излагања алергенима.

Контраиндикације

преосјетљивост на компоненте лијека, као и на лоратадин.

Нежељени ефекти

Најчешћи нежељени догађаји били су повећани умор, суха уста и главобоља. Други нежељени ефекти о којима се јављају веома ретко током периода маркетинга наведени су у наставку.
Заједничке повреде: реакције преосјетљивости (анафилакса, ангиоедем, диспнеја, пруритус, осип, уртикарија).
Из дигестивног система: абдоминални бол, мучнина, повраћање, диспепсија, дијареја, повишени нивои хепатичног ензима, билирубин, хепатитис.
Из нервног система: вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије, халуцинације.
Из кардиоваскуларног система: тахикардија, палпитације.
Од мускулоскелетног система: мијалгија.

Посебна упутства

деслоратадин не побољшава ефекте алкохола као што су психомоторна дисфункција и поспаност.
Пацијенти треба да буду обавештени о потреби коришћења таблета Трекиле Нео у складу са њиховом намером употребе. Пошто храна не утиче на биорасположивост лекова, таблете деслоратадина могу се узимати без обзира на унос хране. Пацијентима треба савјетовати да не повећавају дозе или учесталост узимања лијекова, јер студије нису показале повећање ефикасности уз повећање дозирања. Већа доза може изазвати поспаност.
Способност утицања на брзину реакције приликом вођења возила или рада са машинама. Ефекат деслоратадина на вожњу или рад са сложеним техничким уређајима није примећен. Али пацијенти морају бити информисани да у неким редовним случајевима неки пацијенти доживљавају поспаност, што може утицати на њихову способност вожње и рада са машинама.
Користите током трудноће и лактације. Безбедност лека током трудноће није утврђена. Због тога, за употребу таблета Трексил Нео током трудноће није понуђено.
Деслоратадин пенетрира у мајчино млеко, па се не нуди ниједан лек током периода дојења.
Деца. Ефикасност и безбедност таблета деслоратадина код деце млађе од 12 година нису утврђени.
Искуство са употребом таблета деслоратадина код адолесцената старости од 12 до 17 година је ограничено, тако да лек треба користити на начин који је упутио лекар.

Интеракције

Деслоратадин, узет уз истовремено са алкохолом, не потенцира ефекте алкохола, што може утицати на учинак. Уз истовремену примену еритромицина или кетоконазола, нису примећене клинички значајне интеракције.
Због чињенице да није утврђен ензим одговоран за метаболизам деслоратадина, немогуће је у потпуности искључити интеракцију са другим лековима.

Прекомерна доза

У случају превелике дозе, приказане су стандардне мере усмјерене на уклањање неадсорбиране активне супстанце. Понуђено је симптоматско лечење.
У случају случајног коришћења лека у високим дозама до 45 мг (9 пута веће од препоручене), нису откривене никакве озбиљне нежељене реакције.
Трекиле Нео се не излучује хемодијализом, способност да се излучује у перитонеумској дијализи није утврђена.

Услови складиштења

на сувом месту на температури до 25 ° Ц.

Трексил Нео инструкција

Трексил Нео корисничко упутство

ИНСТИТУЦИЈА

за лекове

Ц блага Ликар бисон

диуча речовина: деслоратадине;

1 таблета за испирање деслоратадина 5 мг;

допомижни речовини: Крокхмал презхелатинізовани, Пулп мікрокристаліцхна, гіпромелоза, талк, макрогол, покриттиа Опадріи 03Г50693 Блакитни (титан діоксид (Е 171), барвник індигокармін (Е 132), гіпромелоза, макрогол 400, талк, макрогол 4000).

Ликарска форма. Таблете, вкрити плилковој оболонкоу

Од Блакитни то свитло-Блакитни колору, круглі, двоопуклі таблете вкриті плівковоиу Илиа Оболонков, с маркуванниам "5" на једној страни.

Име и извор вибро

Ранбакси Лабораториз Лимедед.

Број парцеле Б-2. Мадкаи Индустриал Естате, Понда, Гоа - 403 404, Индиа.

Рафт Но. В-2, Мадрид, Италија, Понда, Гоа - 403404, Индија.

Фармакотерапија је група.

Антигистические засоби за системическо застосуванниа. АТС код Р06А Кс27.

Деслоратадине - тсе антагоніст гістаміну тривалоі діі сцхо не поправи седативноі діі, із селективно активністиу антагоніста периферне знак Н ретсепторів 1. Пислиа перорал прииому деслоратадин вибирково блокира периферни рецептор гистамину Н1, Рецховина није потрошила систем у централни нервни систем. Деслоратадин виавлиает противиальние власти. Пригніцхуиуцхи вивілненниа протизапалних тситокінів што иак ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13 је із опасистих клітин / базофілів Лиудин и такозх пригніцхенниа експресіі адгезіі молекул П-селектина на ендотеліалних клітинах.

Деслоратадин не продире у централни нервни систем.

Деслоратадин визнацхаєтсиа у плазмі 30 КСС післиа Прииа. Максимална контсентратсіиа деслоратадин плазмі досиагаєтсиа приблизно 3 Годин, період напіввиведенниа постаје усередному 27 Годин. Ступін кумулиатсіі деслоратадин відповідає Иого періоду напіввиведенниа (Годин приблизно 27) И кілкості застосуван (1к Добоу). Біодоступніст деслоратадин је прегледана у пропортсіина дозі діапазоні од 5 до 20 мг. Деслоратадин помірно (83 - 87%) од зв'иазуєтсиа білками плазме. Када застосуванні Деслоратадине дозі од 5 до 20 пута на 1 мг Добоу протиагом 14 днів Финд наш клініцхно знацхусцхоі кумулиатсіі не вииавлено припрему. Ензима відповідални фор метаболізм деслоратадина, Покеи сцхо не ідентифіковани, да не мозхут Бути виклиуцхені деиакі взаємодіі оф інсхими лікарскими дрогу. Деслоратадин није пригніцхує ЦИП3А4 ин виво, и дозирање ин витро показао да лек не одговара ЦИП2Д6, а не супстрату, нити интегратору Р-гликопротеина. Не просипајте на рушевином деслоратадину.

Показује се за укрштање

За Схвидки усуненниа симптомів алергіцхних ринітів што ак Цхан, виділенниа с носа свербізх, набриак да закладеніст нос и такозх свербізх том поцхервонінниа очију, слозотецха, свербізх піднебінниа тај кашаљ.

За усуннаа симптомов, повазаних в кропивьанкој, такие ак свербизх и висхипанниа.

Контраиндикације

Пидвилена цхутливист да буде-јакого компонента лека, и такозх пред лоратадину.

Налезхни долази без обзира када је одузета.

Патсієнтам необхідно повідомлиати о необхідніст застосовувати формулације таблета Трекс Нео відповідно за признацхенниам. Оскілки није ізха впливає біодоступніст на лек, таблете деслоратадин мозхна приимати Скуаре од Прииа ізхі. Патсієнтам Варто радити не збілсхувати брзина зрачења АБО Прииа формулација оскілки дослідзхенниа не продемонстрували підвисцхенниа ефективності Зи збілсхенниам Дози. Збілсхенниа Дози Маугер сприцхиниати сонливіст.

Посебна брига за старатељство

Деслоратадин неће ући у проблеме са алкохолом, јак повшенниа психомотор функције и заспаност.

Застосуванниа у период вагитности або година дојења

Безпека застосуванниа дрога у периоду вагитности није инсталирана. Том застосовувати таблете Трексил Нео ин период вагитности не препоручује.

Деслоратадин продире у мајчино млеко, отзхе, застосовувати другог пид сата у години, дојење се не препоручује.

Уграђена живописност на швидкист ретсии на керуванни би мотор транспорт, роботи инши меканизмами

Вплив деслоратадин керуванниа автомобілем АБО робота Це савијање техніцхними не придају відзнацхавсиа. Међутим патсієнтів необхідно інформувати сцхо у рідкісних випадках деиакі патсієнти відцхуваиут сонливіст сцхо Маугер вплинути на іхниу здатніст возачима тх пратсиувати у технікоиу.

Ефективност и сигурност таблета деслоратадину у дијету до 12 година нису постављени.

Досвід застосуванниа таблете Деслоратадине у підлітків віком од 12 до 17 рокив обмезхени да слід застосовувати припреме за признацхенниам лікариа.

Спосиб застосуванниа то дозу

Лек признања за оралну примену.

За усуненниа симптомів, пов'иазаних од алергіцхним ринітом (поред цхислі інтермітуиуцхим да персистуиуцхим) те кропив'ианкоиу, Трек Нео приимаиут внутрісхно Тргу ОД Прииа ізхі.

Досадне и дијете од 12 година узимају по 1 таблете (5 мг) 1 пута на добију.

Терапіиу інтермітуиуцхого алергіцхного риніту (наиавніст симптомів мање од 4 днів на тизхден або мање од 4 тизхнів) необхідно проводити оф урахуванниам даних анамнезе: припинити післиа зникненниа симптомів да відновити післиа ре іх виникненниа. Када персистуиуцхому алергіцхному риніті (наиавніст симптомів білсхе 4 днів на тизхден АБО білсхе тизхнів 4) необхідно продовзхувати лікуванниа протиагом всого періоду контактних алергена.

Прекомерно дозирање

У случају прекомерног дозирања, приказан је стандардни унос, он је кваћен на семе неактивираног активног реховинија. Препоручена симптоматска ликуванниа.

Ат разі випадкового застосовувалисиа храма дози до 45 мг (и сцхо 9 разів перевисцхували рекомендовані) сериозних небазханих реактсіи не спостерігалос.

Трексил Нео се не види на хемодијализи; Могућност јогијске врсте у случају перитонеалне дијализе није утврђена.

Добри ефекти

Најшире, најугроженије манифестације була су прекривене уплетеном, сухистом у устима и ветром. Инсхи небазхані ЕФЕКТА сцхо повідомлиалисиа Дузхе рідко ПИД сат постмаркетиншком періоду, перераховані низхцхе.

Организм загалом: реактсіі гіперцхутливості (анафілаксіиа, ангіоневротицхни набриак, задисхка, свербізх, висипанниа он схкірі, кропив'ианка).

Б страна тракта биља: біл у зхивоті, нудота, блиуванниа, диспепсіиа, діареиа, підвисцхенниа пецхінкових ферментів, підвисцхенниа білірубіну хепатитиса.

На страни нервног система: запамороцхенниа, заспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, јудо, галиутсинације.

На страни сертсево-судинои система: тахикардиа, видчута сербетта.

З боку кистково-миазовои систем: миалгиа.

Взаимодија са најмање ликарским закобами и још једном визом

Деслоратадине, прииниатии један сат са алкохолом, не потентцииуе ефекти алкохола, али могу знизхувати пратседзатннист. Када одноцхасному введенні еритромітсину АБО кетоконазол ли иаких клініцхно знацхусцхих взаємодіи не спостерігалосиа

У зв'иазку с тим, сцхо ензима иаки відповідає за метаболізм деслоратадин нису встановлени, взаємодіиу на інсхими лікарскими засобами повністиу виклиуцхити немозхливо.

Термин допустности

Умови збериганна

Зберигати у сувом, неприступачном за децу са микроциркулацијом на температурама испод 25 ° Ц

За 10 таблета на траци; 1 трака на картонској амбалажи.

Трекиле Нео

Упутство за употребу Трекил Нео

Састав

Деслоратадин 5 мг.

Индикације

Нео Трек је индикован за брзо олакшање симптома алергијског ринитиса попут цурење носа, кијање, свраб, назална конгестија, отицање и свраб, црвенило очију, свраб непца, водене очи, кашаљ. Лек се користи за отклањање манифестација повезаних са уртикарије (нпр свраб, осип).

Контраиндикације

Преосетљивост на компоненте лекова, као и на лоратадин.

Безбедност лека током трудноће није утврђена. Због тога се не препоручује употреба таблета Трекил Нео током трудноће.

Деслоратадин продире у мајчино млеко, па се не препоручује употреба лека током периода дојења.

Дозирање и администрација

Лијек Трексил Нео се узима интерно. Да би елиминисали манифестације повезане са уртикаријом и алергијским ринитисом, Трекил Нео улази унутра без обзира на храну. Одрасли, деца старија од дванаест година треба узимати 5 мг (1 таблета) 1 пут / дан. Третирање повремено алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба да се врши узимајући у обзир медицинску историју - да се заустави након нестанка симптома и вратити њихов изглед после понавља. Када треба наставити упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно или више од 4 недеље) терапија током периода излагања алергенима.

Прекомерна доза

У случају превелике дозе, приказане су стандардне мере усмјерене на уклањање неадсорбиране активне супстанце. Препоручује се симптоматски третман.

У случају случајног коришћења лека у високим дозама до 45 мг (9 пута веће од препоручене), нису откривене никакве озбиљне нежељене реакције.

Трекиле Нео се не излучује у хемодијализи, не постоји могућност његовог елиминирања код перитонеалне дијализе.

Нежељени ефекти

Најчешћи нежељени догађаји били су повећани умор, суха уста и главобоља. Други споредни ефекти који су врло ретко наведени у постмаркетиншком периоду су наведени у наставку:

  • Заједнички поремећаји: реакције преосјетљивости (анафилакса, ангиоедем, диспнеја, пруритус, осип, уртикарија)
  • Из дигестивног система: бол у стомаку, мучнина, повраћање, диспепсија, дијареја, повишеним ензима јетре, билирубина, хепатитис
  • Из нервног система: вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије, халуцинације
  • Од кардиоваскуларног система: тахикардија, палпитације
  • Из мишићно-скелетног система: мијалгија

Примена у трудноћи

Услови складиштења

На сувом месту на температури до 25 ° Ц.

Нео Трекил: састав, дозирање и индикације за употребу

Број фактора који узрокују алергијске реакције стално расте. Ово је углавном због превелике количине хемикалија у животној средини, као и неповољних климатских и социјалних услова.

Због тога се повећава број људи са дијагностицираним алергијама. Да би се елиминисали симптоми таквог патолошког стања, неопходна је рецептација лекова. Уз лагану верзију тока, дозвољено је користити таблете, међу којима Трекил Нео такође може да се користи.

Састав

Трекил Нео се односи на лекове групе блокатора хистаминских рецептора. Главна активна супстанца овог лијека је деслоротидин у дозама од 5 мг.

Облик издавања

Нео Траек је доступан само у облику таблета, од којих је свака обложена филмском премазом и садржи само 5 мг главног активног састојка.

Број таблета у једном пакету је 10 комада.

Режим дозирања

Због једине форме Трекиле Нео, користи се искључиво унутар.

У узрасту од 12 година, употреба Трекиле је дозвољена. Дозирање је 5 мг дневно, што одговара једној таблети дневно.

Фармакодинамика

Трекил Нео има антиалергијски ефекат који се заснива на блокирању хистаминских рецептора, као што је Х-1. Посебна карактеристика у поређењу са многим антиалергичним агенсима је издужење почетка ефекта.

Трекил Нео, везујући за рецепторе ове врсте, пре свега, спречава развој алергијске реакције. То доводи до споро и непотпуне активације биолошки активних супстанци које показују њихове основне особине. То укључује хистамин, цитокинезу упале, неутрофиле, макрофаге и многа друга средства.

Постоји и ефекат на стање мишићних влакана. Гладак мишићна влакна се опусте, чиме се обезбеђује и опушта бронхијално дрво.

Због смањења ослобађања биолошки активних супстанци, не постоје секреције ћелија које производе ћелије које производе слуз. Ово се односи на мукозу бронхијалног стабла, као и на носну шупљину. Лакирање се зауставља.

Мускулатура дигестивног система опушта, интензитет грчева из црева смањује.

Ефекат на кардиоваскуларни систем се изражава у сужењу лумена посуда, што осигурава концентрацију течног дела крви у васкуларном кревету, као и адекватан рад срца.

Фармакокинетика

Лек се ординира орално, због једног облика ослобађања. Можете га узимати у било које време, без обзира на храну, али да бисте смањили фреквенцију могућег почетка мучнине или повраћања, то морате урадити пре свега једењем.

Већина супстанце се апсорбује у гастроинтестинални тракт, а максимална концентрација главне активне супстанце у крви се достигне око 30 минута након првог уноса. У овом случају, средство може бити откривено у крви за 30 минута.

Период полувреме живота износи од 27 до 30 сати. Кумулативна својства овисе о запремини дозе, као ио трајању примјене. Изнад кумулативне количине лека са продуженом системском употребом. Апсорбован у крв, лек се скоро потпуно везује за протеине крвне плазме. Метаболизам лека се обавља у јетри, док је излучивање могуће и преко бубрега са урином. Мали део лека који није повезан са протеином крвне плазме се излучује током првих 24 сата са биолошким течностима.

Индикације

Лијек је прописан у главном патолошком стању - алергијској реакцији. У овом случају степен њеног изражавања, као и дефиниција симптома може бити различит.

Најчешће, форма таблете је индицирана за благу варијанту током алергијске патологије или, ретко, за просечну особу.

Међу патологијама у којима се може одредити лек, то треба разликовати:

  • пораз респираторног система, изражен као повреда дисања, осећај гушења, кашаљ који има алергичну природну компоненту, али и благи кијање;
  • појава лацримације;
  • откривајући реакцију са коже, која се манифестује сисама различите природе, али углавном то је кошница, уз то може бити и екцем итд.
  • У ретким случајевима, као хитна мера, лек се узима са патологијом која се манифестује Куинцков едем или анафилактички шок.

Контраиндикације

Потребно је водити рачуна о контраиндикацији пре покретања ове групе лекова, јер постоји висок ризик од нежељених ефеката. Међу главним контраиндикацијама треба да буде:

  1. Клиничка манифестација преосјетљивост на било коју компоненту лека, најчешће је то главна активна супстанца, можда ће бити мање реакција на помоћне компоненте. Треба имати на уму да се повећана осетљивост може формирати и код унакрсне реакције на лоратадин.
  2. Болести нервног система, који се изражавају кршењем функције спровођења, као и преношењем нервног импулса.
  3. Пораз кардиоваскуларног система, што се изражава кршењем ритма срчаних откуцаја.
  4. Период трудноће у било ком тренутку. У исто време, тачан ефекат лека на фетус и ток трудноће није утврђен.
  5. Период лактације. Познато је да је лек способан продрети кроз мајчино млеко, тако да се приликом исхране може развити ретардација дететовог стања.

Пораз кардиоваскуларног система на слици

Нежељени ефекти

Најчешћи нежељени ефекти повезани са употребом Трекиле Нео су низ болести.

Клиника о малом оштећењу централног нервног система у облику повећаног замора, сувоће од мукозних мембрана, главобоље, као и генералне болести, тешкоће у подношљивости физичке активности итд.

Међу непожељним ефектима, који су ријетко примећени, али и даље имају место за постизање, неопходно је издвојити клинику због поремећаја реакције као одговор на узимање лека, ово је преосјетљивост организма. Овај ефекат се може манифестовати од типичних знакова алергијске реакције, која се уз директно давање лека манифестује погоршањем клиничке слике, до изражених поремећаја благостања.

Овај други може доћи до стања анафилаксе, што је директна претња не само за здравље, већ и за живот пацијента.

Задивљени и дигестивни систем који могу настати са болом у стомаку, мучнина, повраћање, пролив, диспептиц поремећаје, као променом количине ензима произведених од стране јетре. У тешким случајевима, развој токсичног хепатитиса није искључен.

Нервни систем се може ударити у облику вртоглавице, поспаности, несанице, хиперактивности, као и напада и халуцинација.

Пораз кардиоваскуларног система манифестује се у облику тахикардије, палпитације итд.

Интеракција са другим лековима

Када прописивање лијекова треба обратити пажњу на истовремени пријем других лијекова. Ово је због могућег развоја негативне реакције на делу тела, манифестованим инхибицијом ефекта или обрнуто потенциацијом, која се чешће изражава на негативној страни.

Најчешћа интеракција, која негативно утиче на рад тела, је истовремена употреба са Трексилом Нео алкохолом. Истовремено, обим потрошње алкохола не игра улогу. Као резултат, смањена је ефикасност лека, а централни нервни систем је у већој мери депресиван.

Не можете истовремено узимати Трексил Нео и антибактеријска средства групе Еритхромицин. Ово је због могућег повећања токсичних ефеката сваког лека на тијелу.

Овај ефекат се такође манифестује истовременом употребом с антифунгалним агенсима групе Имидазол, а нарочито се односи на кетоконазол.

Требало би да се искључи или потпуно елиминише за период потрошње Трекил Нео антидепресива, средстава за мирење или других средстава која потискивају централни нервни систем.

Прекомерна доза

Када узимате овај лек, не постоји клиничко лечење. Претпоставља се да доза не сме бити мања од 9 таблета током једне дозе за постизање добијеног ефекта.

За прву помоћ препоручује се прање стомака како би се уклонила могућа не-апсорбована супстанца, ау случају тешког стања могуће је користити хемодијализу и инфузиону терапију.

Примена у трудноћи и лактацији

Током трудноће и лактације, лек је контраиндикован за употребу.

За вријеме пријема током дојења препоручује се употреба пумпе како би се спречило да супстанца дође до бебе.

Услови складиштења

Лек треба да се чува на месту заштићеном од светлости. Оптимални режим температуре је опсег од 15 до 20 степени.

Датум истека

Лек се може користити у року од 2 године од тренутка пуштања у промет. Након тога, треба га уклонити.

Просечна цена је 200-300 рубаља.

Аналоги

Међу аналогама овог лијека треба додијелити Лоратадин, Диазолин и Кетотифен.

Трексил (Трексил®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

1 таблета садржи терфенадин 60 мг; у блистеру 10 комада, у кутији од 1 или 10 блистера.

Фармаколошка акција

Блокира хистамин Х1-рецептори.

Фармакодинамика

Фреквентни седативни ефекти (поспаност, слабост, вртоглавица, концентрација) као да са плацебом и 2 пута нижа него приликом снимања конвенционалне антихистаминици.

Фармакокинетика

Па апсорбован из дигестивног тракта; везивање за протеине у плазми - 97%; већина се претвара у активне метаболите у јетри. После оралног давања (60 мг), максимална концентрација у плазми терфенадине постигнут после 1 х, активни метаболити - 2-3 х полураспределенииа период 3-4 х полуживот 16-23 сати (значи 17 сати).. Акција почиње након 1-2 сата, достиже свој максимум након 3-4 сата и траје дуже од 12 сати. То је дистрибуиран свим ткивима, акумулира у јетри и плућима. Приказано интестине (60% примењене дозе) и бубрега (40%), углавном у облику метаболита.

Индикације Трексил

Сезонског алергијског ринитиса, алергијских кожи и свраб код еритема (осип, дермограпхисм, атопични екцем, контактни дерматитис), атопични астме и астму, астму индуковану, акутни алергијске реакције на лекове, храну, уједа инсеката, итд.; катаралне болести.

Контраиндикације

Примена у трудноћи и лактацији

Не треба га узимати током лактације; у трудноћи се препоручује само у оним случајевима када резултати терапијских дејстава оправдавају ризик за фетус.

Нежељени ефекти

Дијареје поремећаји, суви слузокожа у устима, носа, грла, кашаљ, бол у грлу, епистакис, пораст трансаминаза, реакције на кожи (алопеција, ангиоедем, фотосензитивност осип), аритмија (код болесника са оштећеном функцијом јетре).

Интеракција

Не утиче на депресивне ефекте алкохола и бензодиазепина, повећава ефекат кортикостероида и натријум кромогликата, компатибилан је са бронходилататорима и антагонистима Х2-рецептори.

Дозирање и администрација

Унутра. Одрасли и деца преко 12 година: 60 мг двапут дневно.

Деца до 12 година: на 1/2 столу. 2 пута дневно.

Прекомерна доза

Препоручује се уклањање неуморног лека, кардиомониторинг најмање 24 сата (може доћи до екстсистола), симптоматска и помоћна терапија.

Услови складиштења у трексилу

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања лекова Трексил

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Нео Трекиле

Цена: 39.70 - 39.70 УАХ.

Опште информације

О припреми:

Активна супстанца препарата - Деслоратадине - хистамин антагонист дугог дејства, да седативни ефекти и има селективну антагонистичка активност периферне Х1-рецептора.

Индикације и дозирање:

Нео Трек је индикован за брзо олакшање симптома алергијског ринитиса попут цурење носа, кијање, свраб, назална конгестија, отицање и свраб, црвенило очију, свраб непца, водене очи, кашаљ. Лек се користи за отклањање манифестација повезаних са уртикарије (нпр свраб, осип).

Лијек Трексил Нео се узима интерно. Да би елиминисали манифестације повезане са уртикаријом и алергијским ринитисом, Трекил Нео улази унутра без обзира на храну. Одрасли, деца старија од дванаест година треба узимати 5 мг (1 таблета) 1 пут / дан. Третирање повремено алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба да се врши узимајући у обзир медицинску историју - да се заустави након нестанка симптома и вратити њихов изглед после понавља. Када треба наставити упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно или више од 4 недеље) терапија током периода излагања алергенима.

Овердосе:

У случају превелике дозе, приказане су стандардне мере усмјерене на уклањање неадсорбиране активне супстанце. Препоручује се симптоматски третман.

У случају случајног коришћења лека у високим дозама до 45 мг (9 пута веће од препоручене), нису откривене никакве озбиљне нежељене реакције.

Трекиле Нео се не излучује у хемодијализи, не постоји могућност његовог елиминирања код перитонеалне дијализе.

Нежељени ефекти:

Најчешћи нежељени догађаји били су повећани умор, суха уста и главобоља. Други нежељени ефекти о којима се јављају веома ретко током периода маркетинга наведени су у наставку.

Заједнички поремећаји: реакције преосјетљивости (анафилакса, ангиоедем, диспнеја, пруритус, осип, уртикарија).

На делу дигестивног система: бол у стомаку, мучнина, повраћање, диспепсија, дијареја, повећани нивои хепатичних ензима, билирубин, хепатитис.

Из нервног система: вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије, халуцинације.

Од кардиоваскуларног система: тахикардија, палпитације.

Из мишићно-скелетног система: мијалгија.

Контраиндикације:

Преосетљивост на компоненте лекова, као и на лоратадин.

Безбедност лека током трудноће није утврђена. Због тога се не препоручује употреба таблета Трекил Нео током трудноће.

Деслоратадин продире у мајчино млеко, па се не препоручује употреба лека током периода дојења.

Интеракција са другим лековима и алкохолом:

Деслоратадин, узет уз истовремено са алкохолом, не потенцира ефекте алкохола, што може утицати на учинак. Уз истовремену примену еритромицина или кетоконазола, нису примећене клинички значајне интеракције.

Због чињенице да није утврђен ензим одговоран за метаболизам деслоратадина, немогуће је у потпуности искључити интеракцију са другим лековима.

Састав и својства:

Деслоратадин 5 мг.

Табела. н / заробљеник. граната 5 мг блистер, № 10.

Деслоратадин је дуготрајни антагонист хистамина који нема седативни ефекат, с селективном активношћу антагониста периферних Х1 рецептора. После оралне примене, деслоратадин селективно блокира периферне рецепторе хистамина Х1, тако да ова супстанца не улази у ЦНС. Деслоратадин показује антиаллергијске особине. Он инхибира ослобађање проинфламаторних цитокина као што су ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из маст ћелија / Базофили особом, и такође инхибира испољавање адхезивних молекула П-селектина на ендотелне ћелије.

Деслоратадин не продире у ЦНС.

Деслоратадин се одређује у крвној плазми 30 минута након пријема. Нивои Деслоратадине Цмак плазми постижу после 3 сата, Т½ просеку 27 сати. Степен акумулације деслоратадина одговара Т½ (≈27 Х) и број пријава (1 дневно). Биорасположивост деслоратадина је пропорционална дози у опсегу од 5-20 мг. Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Уз употребу деслоратадина у дози од 5-20 мг једном дневно током 14 дана, нису откривени знаци клинички значајне кумулације лека. Ензим који је одговоран за метаболизам деслоратадина још није идентификован, тако да неке интеракције са другим лековима нису искључене. Деслоратадине не инхибира ЦИП 3А4 ин виво, и ин витро студија показују да је лек не инхибира ЦИП 2Д6 и није ни супстрат ни инхибитор П-гликопротеина. Храна не утиче на дистрибуцију деслоратадина.

На сувом месту на температури до 25 ° Ц.

Нема алергија!

медицинска референтна књига

Трексил нео упутства за употребу

Име: ТРОКСИЛ НЕО, Ранбаки

деслоратадин је антагонист хистаминских антагониста који дуго делује, који нема седативни ефекат, с селективном активношћу антагониста периферних Х1 рецептора. После оралне примене, деслоратадин селективно блокира периферне рецепторе хистамина Х1, тако да ова супстанца не улази у ЦНС. Деслоратадин показује антиаллергијске особине. Он инхибира ослобађање проинфламаторних цитокина као што су ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из маст ћелија / Базофили особом, и такође инхибира испољавање адхезивних молекула П-селектина на ендотелне ћелије.
Деслоратадин не продире у ЦНС.
Деслоратадин се одређује у крвној плазми 30 минута након пријема. Нивои Деслоратадине Цмак плазми постижу после 3 сата, Т½ просеку 27 сати. Степен акумулације деслоратадина одговара Т½ (≈27 Х) и број пријава (1 дневно). Биорасположивост деслоратадина је пропорционална дози у опсегу од 5-20 мг. Деслоратадин умерено (83-87%) се везује за протеине крвне плазме. Код употребе деслоратадина у дози од 5-20 мг једном дневно у току 14 дана, нису откривени никакви знаци клинички значајне кумулације лека. Ензим који је одговоран за метаболизам деслоратадина још увек није идентификован, тако да се не искључују неке интеракције са другим лековима. Деслоратадин не зауставља ЦИП 3А4 ин виво, и истраживања ин витро показала да овај лек не потискује ЦИП 2Д6 и не сматра се супстратом или инхибитором П-гликопротеина. Храна не утиче на дистрибуцију деслоратадина.

Табела. н / заробљеник. Плашт 5 мг блистер, № 10

Бр. УА / 12113/01/01 од 13.04.2012 до 13/04/2017

за брзо отклањање симптома алергијског ринитиса као што су кијање, ослобађање носа, свраб, отицање и загушење носу, свраб и црвенило очију, лакримација, свраб нокта и кашаљ.
Да се ​​елиминишу симптоми повезани са кошницама, као што је свраб и осип.

лек је намењен за оралну примену.
Да би се елиминисали симптоми повезани са алергијским ринитисом (укључујући интермитентне и упорне) и уртикарију, Трекил Нео се узима интерно, без обзира на унос хране.
Одрасли и деца старија од 12 година узимају 1 таблету (5 мг) једном дневно.
Испрекидано лечење алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба извршити узимајући у обзир податке анамнезе: заустави након нестанка симптома и поврате изглед после поновљеног. Када упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно, или до 4 недеље) лечење мора наставити током периода излагања алергенима.

преосјетљивост на компоненте лијека, као и на лоратадин.

Најчешћи нежељени догађаји били су повећани умор, суха уста и главобоља. Други нежељени ефекти о којима се јављају веома ретко током периода маркетинга наведени су у наставку.
Заједничке повреде: реакције преосјетљивости (анафилакса, ангиоедем, диспнеја, пруритус, осип, уртикарија).
Из дигестивног система: абдоминални бол, мучнина, повраћање, диспепсија, дијареја, повишени нивои хепатичног ензима, билирубин, хепатитис.
Из нервног система: вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије, халуцинације.
Из кардиоваскуларног система: тахикардија, палпитације.
Од мускулоскелетног система: мијалгија.

деслоратадин не побољшава ефекте алкохола као што су психомоторна дисфункција и поспаност.
Пацијенти треба да буду обавештени о потреби коришћења таблета Трекиле Нео у складу са њиховом намером употребе. Пошто храна не утиче на биорасположивост лекова, таблете деслоратадина могу се узимати без обзира на унос хране. Пацијентима треба савјетовати да не повећавају дозе или учесталост узимања лијекова, јер студије нису показале повећање ефикасности уз повећање дозирања. Већа доза може изазвати поспаност.
Способност утицања на брзину реакције приликом вођења возила или рада са машинама. Ефекат деслоратадина на вожњу или рад са сложеним техничким уређајима није примећен. Али пацијенти морају бити информисани да у неким редовним случајевима неки пацијенти доживљавају поспаност, што може утицати на њихову способност вожње и рада са машинама.
Користите током трудноће и лактације. Безбедност лека током трудноће није утврђена. Због тога, за употребу таблета Трексил Нео током трудноће није понуђено.
Деслоратадин пенетрира у мајчино млеко, па се не нуди ниједан лек током периода дојења.
Деца. Ефикасност и безбедност таблета деслоратадина код деце млађе од 12 година нису утврђени.
Искуство са употребом таблета деслоратадина код адолесцената старости од 12 до 17 година је ограничено, тако да лек треба користити на начин који је упутио лекар.

Деслоратадин, узет уз истовремено са алкохолом, не потенцира ефекте алкохола, што може утицати на учинак. Уз истовремену примену еритромицина или кетоконазола, нису примећене клинички значајне интеракције.
Због чињенице да није утврђен ензим одговоран за метаболизам деслоратадина, немогуће је у потпуности искључити интеракцију са другим лековима.

У случају превелике дозе, приказане су стандардне мере усмјерене на уклањање неадсорбиране активне супстанце. Понуђено је симптоматско лечење.
У случају случајног коришћења лека у високим дозама до 45 мг (9 пута веће од препоручене), нису откривене никакве озбиљне нежељене реакције.
Трекиле Нео се не излучује хемодијализом, способност да се излучује у перитонеумској дијализи није утврђена.

на сувом месту на температури до 25 ° Ц.

Треасуред НЕО
Састав медицинског производа:
активни састојак: деслоратадин;
1 таблета садржи деслоратадин 5 мг
Додатни састојци: кукурузни скроб, микрокристална целулоза, хипромелоза, талк, макрогол облагање Опадри Блуе 03Г50693 (титан диоксид (Е 171), индиго дие (Е 132), хипромелоза, макрогол 400, талк, макрогол 4000).
Дозирање. Филм-обложене таблете.
Од плаве до светло плаве, округле, биконвексне таблете прекривене плочама за филм, са једне стране означене "5".
Фармаколошка група.
Антихистаминици за системску употребу. АТС код Р06А Кс27.
Деслоратадин је дуготрајни антагонист хистамина без седативног ефекта, са селективном активношћу антагониста периферних Х1 рецептора. Након узимања деслоратадина селективно блокира периферне рецепторе хистамина Х1, тако да ова супстанца не улази у централни нервни систем. Деслоратадин показује антиаллергијске особине. Потискивањем ослобађање проинфламаторних цитокина као што су ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13 са маст ћелијама / базофила људи, а инхибиција адхезиони молекул П-селектина изражавања на ендотелне ћелије.
Деслоратадин не продире у централни нервни систем.
Деслоратадин се одређује у плазми 30 минута након пријема. Максимална концентрација деслоратадина у крвној плазми се постиже након 3:00, период полувремена је просечно 27 сати. Степен кумулације деслоратадина одговара његовом полувремену (приближно 27 сати) и броју апликација (1 пут дневно). Биорасположивост деслоратадина била је пропорционална дози у опсегу од 5 до 20 мг. Деслоратадин умерено (83 - 87%) се везује за протеине у плазми. Уз употребу деслоратадина у дози од 5 до 20 мг једном дневно током 14 дана, нису откривени знаци клинички значајне кумулације лека. Ензим који је одговоран за метаболизам деслоратадина још није идентификован, тако да се не могу искључити неке интеракције са другим лековима. Деслоратадине не инхибира ЦИП3А4 ин виво, и ин витро студија показују да је лек не инхибира ЦИП2Д6 и није ни супстрат ни инхибитор П-гликопротеина. Храна не утиче на дистрибуцију деслоратадина.
Индикације.
За брзо олакшање симптома алергијског ринитиса, као што су кијање, цурење из носа, свраб, едем и носне загушења, као и свраб и црвенило очију, водене очи, свраб непца и кашља.
Да се ​​елиминишу симптоми повезани са кошницама, као што је свраб и осип.
Контраиндикације.
Преосетљивост на компоненте лекова, као и на лоратадин.
Одговарајуће мере заштите када се користе.
Пацијенти треба да буду обавештени о потреби коришћења Нео Трекил Нео таблета према намени. Пошто храна не утиче на биорасположивост лекова, таблете деслоратадина могу се узимати без обзира на унос хране. Пацијентима треба савјетовати да не повећавају дозе или учесталост лијека јер студије нису показале повећање ефикасности уз повећане дозе. А повећање дозе може изазвати поспаност.
Посебна ограничења.
Деслоратадин не повећава ефекте алкохола као што су поремећена психомоторна функција и поспаност.
Користите током трудноће или дојења.
Безбедност лека током трудноће није утврђена. Због тога се не препоручује употреба таблета Трекил Нео током трудноће.
Деслоратадин продире у мајчино млеко, па се не препоручује употреба лека током дојења.
Способност утицања на брзину реакције приликом вожње или рада са другим машинама.
Ефекат деслоратадина на вожњу аутомобила или рад са сложеним техничким уређајима није се разликовао. Међутим, пацијенти морају бити обавештени да у ретким случајевима неки пацијенти доживљавају поспаност, што може утицати на њихову способност вожње и рада са машинама.
Деца.
Ефикасност и безбедност таблета деслоратадина код деце млађе од 12 година нису утврђени.
Искуство са употребом таблета деслоратадина код адолесцената старости између 12 и 17 година је ограничено, тако да лек треба користити по упутствима лекара.
Начин примене и доза.
Лек је намењен за оралну примену.
Да елиминишу симптоме повезане са алергијским ринитисом (укључујући испрекидана или постојана) и уртикарија, Трек Нео узимају орално без хране.
Одрасли и деца преко 12 година узимају 1 таблету (5 мг) 1 пут дневно.
Испрекидано лечење алергијског ринитиса (присуство симптома мање од 4 дана недељно или мање од 4 недеље) треба извршити узимајући у обзир податке анамнезе: заустави након нестанка симптома и опорави након рецидива. Када упорна алергијски ринитис (присуство симптома дуже од 4 дана недељно или дуже од 4 недеље) лечење мора наставити током периода излагања алергенима.
Прекомерна доза.
У случају превелике дозе, приказане су стандардне мере усмјерене на уклањање неадсорбиране активне супстанце. Препоручује се симптоматски третман.
У случајевима случајних високих доза до 45 мг (9 пута веће од препоручене) нису примећене никакве озбиљне нежељене реакције.
Трекиле Нео се не уклања током хемодијализе; не постоји могућност његовог уклањања са перитонеумском дијализом.
Нежељени ефекти.
Најчешћи нежељени догађаји били су повећани умор, суха уста и главобоља. Други нежељени ефекти пријављени су веома ретко током периода маркетинга, који су наведени у наставку.
Тело у целини: реакције преосетљивости (анафилакса, ангиоедем, диспнеја, пруритус, осип, уртикарија).
На делу дигестивног тракта: бол у абдомену, мучнина, повраћање, диспепсија, дијареја, повишени ензими јетре, билирубина, хепатитис.
Из нервног система: вртоглавица, поспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, конвулзије, халуцинације.
Од кардиоваскуларног система: тахикардија, палпитације.
Из мишићно-скелетног система: мијалгија.
Интеракција са другим лековима и другим врстама интеракција.
Деслоратадин, узет уз истовремено са алкохолом, не потенцира ефекте алкохола, може ометати учинак. Код истовремене примене еритромицина или кетоконазола нису примећене клинички значајне интеракције
Због чињенице да није утврђен ензим одговоран за метаболизам деслоратадина, немогуће је у потпуности искључити интеракцију са другим лековима.
Рок трајања.
2 године.
Услови складиштења.
Чувати на сувом месту које није доступно деци на температури до 25 ° Ц.
Паковање.
За 10 таблета у блистеру, 1 блистер у картонској кутији.
Категорија одмора.
Без рецепта.

за лекове

диуча речовина: деслоратадине;

1 таблета за испирање деслоратадина 5 мг;

допомижни речовини: Крокхмал презхелатинізовани, Пулп мікрокристаліцхна, гіпромелоза, талк, макрогол, покриттиа Опадріи 03Г50693 Блакитни (титан діоксид (Е 171), барвник індигокармін (Е 132), гіпромелоза, макрогол 400, талк, макрогол 4000).

Од Блакитни то свитло-Блакитни колору, круглі, двоопуклі таблете вкриті плівковоиу Илиа Оболонков, с маркуванниам "5" на једној страни.

Ранбакси Лабораториз Лимедед.

Број парцеле Б-2. Мадкаи Индустриал Естате, Понда, Гоа - 403 404, Индиа.

Рафт Но. В-2, Мадрид, Италија, Понда, Гоа - 403404, Индија.

Фармакотерапија је група.

Антигистические засоби за системическо застосуванниа. АТС код Р06А Кс27.

Деслоратадине - тсе антагоніст гістаміну тривалоі діі сцхо не поправи седативноі діі, із селективно активністиу антагоніста периферне карактер ретсепторів Х 1. Післиа орал прииах деслоратадин вибірково блокує периферицхні гістамину Х1 рецептор, становници тсиа рецховина потрапила нису у централном нервном систему,. Деслоратадин виавлиает противиальние власти. Пригніцхуиуцхи вивілненниа протизапалних тситокінів што иак ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13 је із опасистих клітин / базофілів Лиудин и такозх пригніцхенниа експресіі адгезіі молекул П-селектина на ендотеліалних клітинах.

Деслоратадин не продире у централни нервни систем.

Деслоратадин визнацхаєтсиа у плазмі 30 КСС післиа Прииа. Максимална контсентратсіиа деслоратадин плазмі досиагаєтсиа приблизно 3 Годин, період напіввиведенниа постаје усередному 27 Годин. Ступін кумулиатсіі деслоратадин відповідає Иого періоду напіввиведенниа (Годин приблизно 27) И кілкості застосуван (1к Добоу). Біодоступніст деслоратадин је прегледана у пропортсіина дозі діапазоні од 5 до 20 мг. Деслоратадин помнирно (83 - 87%) зв'азуитсиа з билками плазм. Када застосуванні Деслоратадине дозі од 5 до 20 пута на 1 мг Добоу протиагом 14 днів Финд наш клініцхно знацхусцхоі кумулиатсіі не вииавлено припрему. Ензима відповідални фор метаболізм деслоратадина, Покеи сцхо не ідентифіковани, да не мозхут Бути виклиуцхені деиакі взаємодіі оф інсхими лікарскими дрогу. Деслоратадин није пригніцхує ЦИП3А4 ин виво, и дозирање ин витро показао да лек не одговара ЦИП2Д6, а не супстрату, нити интегратору Р-гликопротеина. Не просипајте на рушевином деслоратадину.

За Схвидки усуненниа симптомів алергіцхних ринітів што ак Цхан, виділенниа с носа свербізх, набриак да закладеніст нос и такозх свербізх том поцхервонінниа очију, слозотецха, свербізх піднебінниа тај кашаљ.

За усуннаа симптомов, повазаних в кропивьанкој, такие ак свербизх и висхипанниа.

Пидвилена цхутливист да буде-јакого компонента лека, и такозх пред лоратадину.

Налезхни долази без обзира када је одузета.

Патсієнтам необхідно повідомлиати о необхідніст застосовувати формулације таблета Трекс Нео відповідно за признацхенниам. Оскілки није ізха впливає біодоступніст на лек, таблете деслоратадин мозхна приимати Скуаре од Прииа ізхі. Патсієнтам Варто радити не збілсхувати брзина зрачења АБО Прииа формулација оскілки дослідзхенниа не продемонстрували підвисцхенниа ефективності Зи збілсхенниам Дози. Збілсхенниа Дози Маугер сприцхиниати сонливіст.

Деслоратадин неће ући у проблеме са алкохолом, јак повшенниа психомотор функције и заспаност.

Безпека застосуванниа дрога у периоду вагитности није инсталирана. Том застосовувати таблете Трексил Нео ин период вагитности не препоручује.

Деслоратадин продире у мајчино млеко, отзхе, застосовувати другог пид сата у години, дојење се не препоручује.

Вплив деслоратадин керуванниа автомобілем АБО робота Це савијање техніцхними не придају відзнацхавсиа. Међутим патсієнтів необхідно інформувати сцхо у рідкісних випадках деиакі патсієнти відцхуваиут сонливіст сцхо Маугер вплинути на іхниу здатніст возачима тх пратсиувати у технікоиу.

Ефективност и сигурност таблета деслоратадину у дијету до 12 година нису постављени.

Досвід застосуванниа таблете Деслоратадине у підлітків віком од 12 до 17 рокив обмезхени да слід застосовувати припреме за признацхенниам лікариа.

Лек признања за оралну примену.

За усуненниа симптомів, пов'иазаних од алергіцхним ринітом (поред цхислі інтермітуиуцхим да персистуиуцхим) те кропив'ианкоиу, Трек Нео приимаиут внутрісхно Тргу ОД Прииа ізхі.

Досадне и дијете од 12 година узимају по 1 таблете (5 мг) 1 пута на добију.

Терапіиу інтермітуиуцхого алергіцхного риніту (наиавніст симптомів мање од 4 днів на тизхден або мање од 4 тизхнів) необхідно проводити оф урахуванниам даних анамнезе: припинити післиа зникненниа симптомів да відновити післиа ре іх виникненниа. Када персистуиуцхому алергіцхному риніті (наиавніст симптомів білсхе 4 днів на тизхден АБО білсхе тизхнів 4) необхідно продовзхувати лікуванниа протиагом всого періоду контактних алергена.

У случају прекомерног дозирања, приказан је стандардни унос, он је кваћен на семе неактивираног активног реховинија. Препоручена симптоматска ликуванниа.

Ат разі випадкового застосовувалисиа храма дози до 45 мг (и сцхо 9 разів перевисцхували рекомендовані) сериозних небазханих реактсіи не спостерігалос.

Трексил Нео се не види на хемодијализи; Могућност јогијске врсте у случају перитонеалне дијализе није утврђена.

Најшире, најугроженије манифестације була су прекривене уплетеном, сухистом у устима и ветром. Инсхи небазхані ЕФЕКТА сцхо повідомлиалисиа Дузхе рідко ПИД сат постмаркетиншком періоду, перераховані низхцхе.

Организм загалом: реактсіі гіперцхутливості (анафілаксіиа, ангіоневротицхни набриак, задисхка, свербізх, висипанниа он схкірі, кропив'ианка).

Б страна тракта биља: біл у зхивоті, нудота, блиуванниа, диспепсіиа, діареиа, підвисцхенниа пецхінкових ферментів, підвисцхенниа білірубіну хепатитиса.

На страни нервног система: запамороцхенниа, заспаност, несаница, психомоторна хиперактивност, јудо, галиутсинације.

На страни сертсево-судинои система: тахикардиа, видчута сербетта.

З боку кистково-миазовои систем: миалгиа.

Деслоратадине, прииниатии један сат са алкохолом, не потентцииуе ефекти алкохола, али могу знизхувати пратседзатннист. Када одноцхасному введенні еритромітсину АБО кетоконазол ли иаких клініцхно знацхусцхих взаємодіи не спостерігалосиа

У зв'иазку с тим, сцхо ензима иаки відповідає за метаболізм деслоратадин нису встановлени, взаємодіиу на інсхими лікарскими засобами повністиу виклиуцхити немозхливо.

Зберигати у сувом, неприступачном за децу са микроциркулацијом на температурама испод 25 ° Ц

За 10 таблета на траци; 1 трака на картонској амбалажи.

Х1-хистамин рецептор блокатор

Опис активног састојка (ИНН): Терфенадин

Фармаколошка дејства: Селективни конкурентни реверзибилни блокатор Х1-хистаминских рецептора друге генерације, има анти-алергијски ефекат. Не продире у БББ и нема утицаја на централни нервни систем. Има слаб антихолинергични и бронходилацијски ефекат. Почетак акције је 1-2 сата, максимална акција је 3-4 сата, трајање је 12 сати.

Индикације: алергијски ринитис, алергијски коњуктивитис, алергијске реакције на кожи (осип, уртикарија, контактни дерматитис), дроге и прехрамбених алергија, алергија на уједе инсеката. Бронхијална астма (као део комплексне терапије).

Преосетљивост, трудноћа, дојење, престанак рада јетре, деца (до 3 године), продужење КТ интервал на ЕКГ (укључујући и историје), симултано кетоконазол или итраконазол, кларитромицин, еритромицин, тролеандомицин и мибефрадила.Ц опрез. Хипокалемија.

Нежељена дејства: Седатион (израженији када се користи у високим дозама), сувоћа оралне слузнице, носа и грла, повећање апетита и прираст, смањена функција Г.И., гастралгиа, мучнина и тахикардија када се користи у високим дозама - поспаност, разни аритмије (укључујући вентрикуларне аритмије типа "пируета"), палпитације, продужавања интервал КТ, колапс заустављања сердтса.Передозировка. Симптоми: главобоља, мучнина, конфузија, продужење КТ интервала на ЕКГ, вентрикуларних Артиме (укључујући типа "пируета"), вентрикуларне фибрилације, конвулзије, колапс, срчаног удара и смрти. Лечење: испирање желуца, надгледање срца за 24 сата, симптоматска и помоћна терапија.

Дозирање и администрација: Унутрашњост, одрасли и деца преко 12 година - 60 мг 2 пута дневно или једном за 120 мг (продужени облик); максимална дневна доза је 480 мг. Деца 7-12 година - 30 мг двапут дневно, 3-7 година - 15 мг двапут дневно.

Посебна упутства: Током третмана потребно је задржати етанол. Бочицу треба претресати пре употребе. Може утицати на резултате тестова коже користећи алергене. Да би се олакшало сувоће у устима, препоручује се употреба шећера без жвакаћа или бомбона, леда. Ако су суви уста опстају више од 2 недеље, неопходна је консултација са терапеутом или зубарицом. Током периода лечења потребно је водити рачуна о вожњи возила и ангажовању у другим потенцијално опасним активностима које захтевају повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Интеракција: кетоконазол, итраконазол, еритромицин, кларитромицин, метронидазол, миконазол, мибефрадил повећавају концентрацију терфенадине у крви (због смањене метаболизам). Трициклични антидепресиви, БЦЦИ, цисаприд, дизопирамид, мапротилин, фенотиазине, пимозид, процаинамид, хинидин, Спарфлокацин повећавају ризик од аритмија (издужење Интервал К-Т). Сок грејпфрута повећава концентрацију у плазми (продужење интервала К-Т). Лекови који потискују централни нервни систем, и етанол лош утицај на централни нервни систем. Антихолинергски лекови - повећан антихолинергични ефекат (до развоја паралитичког илеуса).

Опис дроге Трексил који није намењен лечењу без лекара.

Занимљиви Чланци

Пробавни Алергија